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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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我现在要 测定样品溶液中乳酸钠的含量,我用火焰原子化器空气乙炔火焰法先测钠含量,用氯化钠做对照品测定,计算乳酸钠的含量,而在测定过程中感觉基线波动较大,误差较大,不知大家有没有碰到,是如何解决的?还有用原子吸收测定,用外标法测定计算比较好
2012年01月10日发布人:zlh0604
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哪位拿醋酸钠和乙腈做过流动相的
是不是很难过滤
还是我的东西太不纯
抽滤的时候肿么也抽不下去,多大比例?直接用乙腈溶的?,几天前做过一个醋酸钠:乙腈为30:70的流动相,混合均匀之后抽滤并没有问题,lz不会是哪里堵了吧?,我是的流动
2011年10月28日发布人:yangst85
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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有哪些企业会产生副产的硫酸钠、让硫酸钠处理不再是难题!,氯碱企业一般都会有这种副产物,盐水里面有硫酸钠,然后脱除产生的,你是要把硫酸钠处理到什么标准?,我们催化烟气脱硫废水氧化后就是硫酸钠,因为量不大直排污水处理厂。,电渗析好,还是mvr
2016年01月03日发布人:小米粒
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HPLC测地塞米松磷酸钠含量出峰时间变成了原来的4倍
地塞米松磷酸钠,方法是按照药典上来的,以前12 分钟可以出峰,现在居然要等到48分钟,而且平行样很不平行,因为公司的液相是我一个人负责的,而且我还是刚刚接触液相,以前只有
2011年08月11日发布人:hg30717580
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汞钠溶液于250ml碘量
瓶中,加 100ml水,准确加入20. 00ml 0.05mol/L I2溶液,5ml冰
醋酸,摇匀,置暗处 2min后,迅速以 0.1000mol/L Na2S2O3标准
溶液滴定至淡黄色,加
2010年08月28日发布人:梦依然
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[size=2][color=Black][b]
请问,我用fluo-3标记细胞内的钙离子,想请问以下几个问题:
1.fluo-3标记后,是显什么颜色的荧光啊?分布在哪个位置呢?
2.激光共聚焦检测时,是用贴壁细胞还是先将
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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在用月桂酰谷氨酸钠作为主表活之一做透明香波时,增稠特别难,用了卡波2020不行,加盐不透明,加6501也不透明了,有哪个虫子做过这方面的东西么?求交流。,试试聚乙二醇-5-月桂基柠檬酸琥珀酸单酯二钠盐 (Ucefactant MES
2014年02月10日发布人:艰苦奋斗
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm