-
我的机子是PE700,由于是新手,我每次消样品时都会消化两个标准物质,几次下来,我发现我消的样品空白都偏高,以至于标物不能打在标准范围内,我想问问这是什么原因,另外我现在每次都是把标准空白替代样品空白,这样我的标物基本上都能打在标线上,我
2011年05月07日发布人:sophie599428
-
电离,国标要求是原子发射,很好做。注意别污染就好。,碱金属元素的电离电位和激发电位低,易于电离,测定时需要加入消电离剂,易用低温火焰测定。
电离干扰是由于原子化产生的自由中性原子继续电离,引起基态原子数目减少,导致吸光度降低与校正
2015年07月04日发布人:风往尘香
-
,并且食品级。
或者尝试一些胶体,具体要符合2760,我觉得如果是肉的话,保水就差不多了,但是糯米饭团的话不但要保水,还要考虑淀粉回生的问题,这个要看加工条件了,如果24小时,常温,是暴露在空气中,要保水的。,如果低温,10度以下,需
2015年10月21日发布人:哦买噶
-
小弟最近想计算一下Al19 Mn4 这个相的F220, 想看看这个衍射斑是否很弱,或会消光。想请问大家一般用什么方法计算结构因子?我先查了这个相各个原子的wickoff position,里面好像有100+个原子,所以手算似乎不太现实
2015年05月06日发布人:小牛牛
-
,万分感谢!,1、检查下方法是否得当(如消煮过程中是否还要添加双氧水等强氧化剂等)
2、消煮前是否加酸放置过夜,昨晚消化过夜,加的是硝酸高氯酸4:1,双氧水好像是微波消解采用的就没用,消解所用的酸量是否足够?还有,消解可以反复进行。不过我
2015年03月19日发布人:我是夜猫子
-
三遍再用。
我的问题是多聚赖氨酸可以在培养瓶中放多长时间,太长了会有影响吗?[/font][/size],[size=2]我曾用过多聚赖氨酸包被培养瓶,但浓度是0.1mg/ml,我都是放一夜,第二天吸掉晾干就用,当然要紫外消一下.我觉得
2015年06月09日发布人:龙小好汉
-
在合成十二烷基苯磺酸钠的时候,往十二烷基苯磺酸中加入饱和碳酸钠溶液至PH=7,但是出现了很多白色泡沫状固体,并不是透明或微黄色的十二烷基苯磺酸钠,是怎么回事呢?,在合成十二烷基苯磺酸钠的时候,往十二烷基苯磺酸中加入饱和碳酸钠溶液至PH=7,但是出现了很多白色泡沫状固体,并不是透明或微黄色的十二烷基苯
2014年03月08日发布人:艰苦奋斗
-
想请教一下各位,测定钾钠的时候样品应该用哪种方法来处理?
干法灰化、湿法灰化还是微波消煮?,楼主,都是可以的。,干法灰化、湿法灰化还是微波消煮,都可以,具体什么样品,我觉得微波消解的重现性好吧,大家说说,我没有做过,[quote
2011年01月17日发布人:yuyena
-
我刚刚使用waters LCT分析一种有两种外消旋体的物质,分子量315,+V模式下 M/Z:316
由于刚开始摸条件时使用过高浓度的对照品溶液,转到ms里面时发现把流动相当作空白来进样,结果在对照品相应的位置也出现316的两个峰,我
2009年09月03日发布人:anny_ll
-
的致密一些,带入bulk密度计算的话,数目可能比实际的小很多,我看过的文章上面,金棒的个数是可以通过测量消光谱,计算消光截面,最后算出数目的,先看看形貌,具体的通过几何的方法计算体积
再用密度算质量
最后计算原子个数
关键是体积要比较好计算,能提供一下利用消光面积计算
2016年04月29日发布人:灵魂