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请问各位高手:
我想把A431细胞消化的彻底一些,(细胞呈单个状)想做流式细胞检测.不知用什么方法好.谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月09日发布人:newway
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我的样品是油脂,消化很难时间很长,我用硝酸+双氧水..
请各位知道的大神帮帮忙~,可以试试用硝酸、硫酸加高氯酸啊!虽然我做的不是油脂,不过也是有机物,我就是用国标GB/T 5009。11-2003的方法对样品进行处理的!多尝试用不同的
2013年05月30日发布人:读过书的
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原子吸收法测定钛白粉中的铅、砷、汞,样品消化遇到难题,请问各位大虾是如何消化的?,国家标准上面没有嘛?
加酸 消化呗 王水 高氯酸什么的,有一种办法 就是碱融,融融后用硝酸溶解,我从来没有做过,可以一试,总体来说,二氧化钛是一种化学性质
2013年05月12日发布人:grace!
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贴壁细胞传代-消化过程图示
贴壁细胞细胞在培养瓶长成致密单层后,继续生长的空间不足,培养基中的营养成份也消耗较多,同时代谢废物也有较多堆积,需要分瓶培养,对细胞进行传代扩增。
对于
2012年06月19日发布人:小野花
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请问DMEM培养液能中和胰酶的消化作用吗?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
血清可以[/color][/size
2012年05月30日发布人:hulu呼噜
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我发现有些组织用胰蛋白酶消化,有些用胶原酶消化,到底哪种好,是不是不同组织有区别,请问哪位高手能帮我解释一下?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月27日发布人:雪山飞鹿
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紧盯。
哈哈,一般是一直盯着,尤其是有机物含量高的,太危险了,我是先用低温把样品溶解了再用高温,低温阶段可以离开会,高温时候就要不时去看看了,尤其是用到高氯酸做消解时,不小心就会爆了,电热板消化时,时刻要有人盯着。,对经常做的样品
2015年09月23日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][b]今天用0.05%胰酶+0.01%EDTA消化卵巢癌组织(眼科剪+匀浆器处理过)想得到其细胞悬液进行标记,二次消化10min+15min后效果很不好,只看见少量细胞,最后上流式被告之细胞数目
2012年08月16日发布人:bs4665
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培养瓶中的贴壁细胞经含EDTA的胰酶消化后,是直接加含血清的培养液,吹打分瓶,还是在胰酶消化后需要离心,离心时胰酶是否继续作用于细胞.谢谢[/b][/color][/size
2012年09月08日发布人:any333
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我养的是MCF-7乳腺癌细胞,用胰酶消化后,细胞仍然贴壁很紧,吹打的时候成片脱落,我平时用1640培养基,基本上换培养基的时候不用PBS洗,请问大侠们这是为什么啊?[/b
2012年04月27日发布人:BOSS2011