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我刚买了一瓶MCF-7细胞,用胰酶消化了10分钟,吹打了几百下,细胞还是没分散开,传代后贴壁也不是太好,怎么办那 。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月09日发布人:xyw5
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头吸掉如何解决?
5,银染和考染凝胶块的脱色方案。脱色时间,次数,脱色液成分等
6,使用碳酸氢铵缓冲液的浓度,25mM, 50mM, 100mM,经常使用哪个,感觉效果如何?
7,trypsin使用量。是根据胶块大小,还是根据估计蛋白含量,或其它?
8,如何进行消化?
9,是否需要考虑溶胀凝胶用液体的体积?如果是,
2013年12月02日发布人:6327555
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胰岛细胞用胰酶消化很困难,很难吹打成单个细胞。EDTA也试过了,不管用。改怎么办?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
以前我也碰到过这些
2012年10月23日发布人:鹅鹅鹅
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样品消化,一般湿法过程会加入玻璃珠,其作用为防止样液的爆沸、飞溅等现象,其缺点是给样液的转移工作带来难度。
随着微波消解、高压罐消解、石墨消解仪等设备的应用普及,用玻璃珠的做法逐渐减少。
那么,样品消化,你还加玻璃珠吗?对于
2011年08月24日发布人:njuswjsw
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小生正在做宫颈癌原代细胞三维立体培养,需要组织分离出来的分散的细胞(实验要求计数达到10的5次方个),用Ⅰ型胶原酶和透明质酸酶37℃温箱消化后,组织呈粘稠状,上清液内几乎看不到消化
2012年04月21日发布人:join
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有几个问题想要请教各位:1.细胞传代一定要离心吗?2用流式做凋亡的时候离心要用低温离心机吗?3消化细胞用胰酶好?还是胰酶+EDTA 我的细胞是Hep3B,成团生长,很难吹,又很
2012年05月05日发布人:kuohao17
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[size=2][color=Black][b]近几次用0.125%胰酶消化乳鼠心肌细胞,但每次消化后,消化液很粘稠,很难吸吸出,勉强能吸出一点,请教各位大侠如何解决?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月05日发布人:剪刀手520
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我最近刚刚开始养细胞,MCF-7,请教各位:消化一般需要多长时间?用的胰酶浓度多少?还有就是消化后要不要反复吹打,吹打会不会影响细胞的生长?
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2012年08月07日发布人:8princess8
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各位同志,谁在养293细胞呀!我用教材方法消化细胞,但传代很不好,我想请教:293细胞消化的什么程度为佳,怎么判断?还有养293细胞应注意什么?请养293细胞的同仁帮帮忙呀,尽快,谢谢
2012年08月01日发布人:langlang
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最近我用胰酶消化法开始第一例心肌成纤维细胞培养,心脏组织加0.25%胰酶9ml,37度水浴消化60分钟,离心后去上清加含20%胎牛血清的DMEM吹打成细胞悬液,分装培养瓶,镜下见
2012年03月15日发布人:彼岸花opp