-
?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-5 21:08 编辑 [/i]],请查查色谱柱接头出是否完好!,要是排气时压力达到10bar,一般应该是管道过滤器堵了,实在不行换个新的吧!,朋友,内部堵了吧?,[quote]原帖由
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
-
请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
-
差别不大,
浓度分别是 0 4 8 12 16 20ppb
[[i] 本帖最后由 lang2899 于 2011-10-21 11:15 编辑 [/i]],问题得详细说才好解答啊。是测什么元素的?空白吸光度和标曲吸光度分别
2011年10月22日发布人:lang2899
-
对于高分辨晶格像做FFT得到的倒空间中的信息进行标定,是否还要像SAED得到的斑点那样考虑消光呢?
个人感觉不应当考虑了,一些在选区衍射中消光的斑点也会出现。
大家觉得是否有道理?,是需要考虑的,在FFT中可能会出现SAED中消光的和
2016年03月14日发布人:jom
-
非外消旋什么意思,去对称化合成又是什么意思,就是不对称合成 有立体选择性的意思,非外消旋就是植物中提炼的化合物,去对称那个就是手性拆分,得到高旋光度化合物,需要多看看书啊,有旋光性的物质就是可以把偏振光发生旋转的,有左旋与右旋之分;当然这是指同一分子式的物质。只是空间结构不同。当一个混合物中左旋与右旋的物质等量存在时就为外消旋体,这个混合物是没有旋光性的
2014年03月15日发布人:vbnm
-
杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
-
新做了一条标准曲线,线性相关都是4个9的,但是用新的标曲后,保留时间提前了0.2分钟左右,我们是做两种物质的PPB级分析的,有一种物质含量比以前低了1个PPB左右。
我有点晕乎,不清楚标曲到底是起个什么作用?标曲的改变影响有哪些?
望
2009年10月10日发布人:woaifou
-
DMF做溶剂时也出现的是负值----该样品如果不发生消旋的话应该是正值的,即使消旋的话旋光度也应该为0的啊,但是现在测出来的是负值,这是因为消旋了呢?还是因为溶剂的原因呢?
请各位高手指点!!,问得好,一直也有这个疑问,请各位高手指点亚
2009年07月30日发布人:santa
-
[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年10月17日发布人:daod
-
请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi