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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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同用,CYP3A4调节的环孢素的代谢被抑制,环孢素的血药浓度增高,发生肾功能障碍、胆汁淤积、感觉异常等毒性反应的风险增加。 (8)伊曲康唑等吡咯类抗真菌药先于多烯类抗生素(如两性霉素B)应用时,可抑制后者的活性,但其临床意义尚不清楚。
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光度与浓度视为成正比,将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系,因此严格讲比旋光度并非常数,旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有10cm、20cm、22cm三种规格。旋光仪经常使用的有10cm长度的。但对旋光能
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发酵罐的空消指空罐灭菌:一般压力蒸汽、121℃、30分钟灭菌。实消指实罐灭菌:一般罐内有培养基、水等,灭菌方式:压力蒸汽、121℃.30分钟;115℃、30分钟等。现在发酵罐一般都是全自动的了,只需要在电脑屏幕上选择相应的灭菌程序点一下就完了。
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聚丙烯酸类增稠剂也称为卡波姆(carbomer),是以丙烯酸与季戊四醇等交联得到的丙烯酸交联树脂,是一类非常重要的流变调节剂。物理特性为白色、疏松的粉末,微有特殊臭味的粉末,具有较强的吸湿性,可溶于水、乙醇和甘油等,具有良好的凝胶性、粘合
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制剂(1)盐酸曲马多片(2)盐酸曲马多分散片 (3)盐酸曲马多注射液(4)盐酸曲马多栓(5)盐酸曲马多胶囊(6)盐酸曲马多缓释片(⑦)盐酸曲马多缓释胶囊杂质质I(顺式盐酸曲马多)CH及其对映体OCH3C16H25NO2263.34 (1RS,2SR)-2[(N,N-二甲基氨基)亚甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环已醇
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CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞
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制剂(1)盐酸尼卡地平片(2)盐酸尼卡地平注射液(3)盐酸尼卡地平葡萄糖注射液杂质质ICHHICO2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸-2-(N-苄基N-甲基)-乙酯甲酯
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。若泡沫过多,加几滴无水乙醇消泡,用蒸馏水定容至刻度。混匀后过滤,弃取初始滤液15mL,收集其余滤液充分混匀后进行旋光测定。五、实验结果淀粉含量(%)=α×100×100[α] D20·L·W 式中: α——测得的旋光度。[α] D20
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较