-
各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
-
[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
-
[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
-
可以用自己经常分析的样品。,苯,萘,甲苯等!,随柱的报告里有
没必要费这个功夫,毛细柱一般柱效够高,标品价格又贵,一般都不去特意买标准品,这个还真没留意过,我只知道用过一段时间的柱子,可以参考柱子购买的时候带的那个图的方法测试一下是否能
2011年05月08日发布人:wzw3392008
-
旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
-
胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
-
请问,旋光仪能否测出外消旋体中各对映体的含量?希望结识很懂手性分离的朋友,希望能够得到赐教,沟通的机会。谢谢大家,知道消旋体的总浓度和各对映体的比旋,可以粗略估计出左旋体和右旋体的浓度比,之所以说粗略是因为比旋值受温度等因素影响较大
2010年08月30日发布人:253002249
-
我在做一个四肽加六肽片段缩合生成十肽的化学反应,液相方法,以DMF为溶剂,DIEA 或 NMM 为碱,缩合剂用过:HBTU、TBTU、HATU、HCTU、DPPA 、DEPBT、DCC、EDC 以及氯甲酸异丁酯,但所有反应均有大量的消旋
2014年06月15日发布人:teddy
-
[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
-
我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97