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合成的致密一些,带入bulk密度计算的话,数目可能比实际的小很多,我看过的文章上面,金棒的个数是可以通过测量消光谱,计算消光截面,最后算出数目的,先看看形貌,具体的通过几何的方法计算体积
再用密度算质量
最后计算原子个数
关键是体积要比较好计算,能提供一下利用消光面积计
2015年12月03日发布人:大大
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在用火焰原子吸收法测定中药中的铅时,在条件的选择上有消电离剂的选择,是为了消除电离干扰,那酸度(硝酸)的选择,为什么做这一步??是为了消除干扰???,酸度对测定也是有一定的影响的
至于多大的酸度合适应该也是经过实验证明的吧,铅在空气乙炔
2011年05月21日发布人:niuxiaoye87
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“消癌平片总皂苷含量测定方法的研究”
以上是我的论文题目,麻烦大家帮忙翻译一下,谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-7 18:00 编辑 [/i]],[size=14px]Study on the determination of total saponins in Xiaoaiping tablets[/size]
2011年06月08日发布人:lyl00
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夹角误差范围内的所有晶面,然后我去与PDF卡片对应,问题就是PDF卡片中的d值是不全的,会有对应不上的晶面,没有的d值应是消光的晶面吧,论坛的帖子里说衍射斑点可能出现PDF卡片里消光的晶面,既然不是一一对应的那该怎么确定是否存在这种物相呢
2014年12月04日发布人:tomm
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异构体消旋成本又成问题,可以用麻黄素拆分的,价格便宜,就是国家控制,不过有文献报道可以合成。,化学拆分我们已不用了,环保和成本都不过关了,现在用腈酶合成手性扁桃腈,然后水解了,综合成本只有8万左右,现在市场价在13-15万左右,化学拆分成本就成问题了,我只能说这么多了,若能找到一个简便易行经济实惠的消旋化方法或者消旋化酶,变废为宝,也是有前途的。。
2010年05月24日发布人:linoso913
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?,终于搞定了。
origin文件里包含所有的拟合图形和数据,你自己好好看一下,争取下次可以自己做。
悲剧啊,刚要回复帖子,把咖啡撒到键盘上面了。。。我们实验室的人说,没关系,这可是made in china,绝对防水,你应该为之骄傲。无语啊我。接着又和我说,最近美国
2015年11月27日发布人:燕子@
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合成的致密一些,带入bulk密度计算的话,数目可能比实际的小很多,我看过的文章上面,金棒的个数是可以通过测量消光谱,计算消光截面,最后算出数目的,照个TEM,然后计算一下?,先看看形貌,具体的通过几何的方法计算体积
再用密度算质量
最后计算原子个数
关键是体积要比较好计算,能
2016年02月16日发布人:QQ爱
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DMF做溶剂时也出现的是负值----该样品如果不发生消旋的话应该是正值的,即使消旋的话旋光度也应该为0的啊,但是现在测出来的是负值,这是因为消旋了呢?还是因为溶剂的原因呢?
请各位高手指点!!,问得好,一直也有这个疑问,请各位高手指点亚
2009年07月30日发布人:santa
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,还有散射,甚至透射等等所以是不是要漫反射的最好呢?)大家能帮我下给个相关的反射的文献报道的吗?谢谢呢!,我认为用漫反射的方法测试会好点,通过积分球收集信号较准确
我有点不明白的是,固体粉末怎么测得吸收?另外用紫外可见仪器测出的是消光,就是
2016年02月28日发布人:8899
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0.00,0.02,0.04;加入稀盐酸的量多少适宜呀?,测定钠不能用玻璃瓶,用塑料瓶就行,需要加入氯化铯。
镉汞铅,火焰法的检出限不够,需要用溶剂萃取富集。,标准曲线配5个点比较合适...测钠最好是加点铯盐作消电离剂,用的谱线本身就要求是589的.,原吸测钠,一
2011年07月23日发布人:ccbin