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[size=2]我想从一种市售的RNA病毒的灭活疫苗中直接提取RNA,然后做逆转录PCR得到cDNA,不知道可行不?该病毒大小为7500bp,我所需要的结构蛋白为1600bp大小!恳请指点
另外,我不知道从科研院所好不好搞到这种病毒株
2014年08月09日发布人:XYZQ
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[size=2][color=Black][b]
我在曝光的时候,加完AB液,完全黑暗的条件下可以看到很强的荧光,本以为可以得到漂亮的结果,但是PVDF膜一旦包上保鲜膜荧光立即就淬灭了,曝光多长时间都不会再有信号了。
我也试过在看
2013年10月08日发布人:duoduo
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[size=2][b]为什么萃取分层后有机层成了这个样子?[/b][/size]
[[i] 本帖最后由 小蜜蜂 于 2015-6-30 15:36 编辑 [/i]],[size=2]乳化了。
没事的,放掉底下的水,加浓硫酸净化,净化好久干净了[/size],[size=2]取上面的乳化液体离心
2015年06月30日发布人:小蜜蜂
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本人在做灭蝇胺、霜霉威这些小分子化合物(分子量小于190)时,总觉得保留时间经常漂移,用的C18柱,一般在2.0左右出峰,但是经常连续几针会从 1.92跑到2.02,而且线性不好,有时能做到0.999,大多数时候只有0.90,选择子离子
2010年08月04日发布人:woaifou
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[size=2][color=Black]今天WESTERN曝光,ACTIN 1:500 二抗1:1000。ACTIN条带开始很亮,曝光三张片子荧光就淬灭了,求老大分析原因 谢![/color][/size],[size=2][color
2014年02月03日发布人:biabiade
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荧光分析中的荧光结合常数和猝灭常数表示的什么意思啊?它们是怎么计算出的?请教各位大虾,急用!!!,根据所建立的体系荧光强度在前后的变化来计算。,能不能说的具体点呀,根据Stern-Volmer方程,F0/F=1+K[Q],F0未加淬灭剂的
2016年05月02日发布人:风往尘香
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我水解蛋白之后灭酶,文献上说100度10分钟什么的,我想知道是内部温度100度吗?是水浴好还是用电炉子直接煮沸水解液呢?这两种的温度都高,对于我要的肽会造成生么影响呢?有其它终止酶解的方法就更好了!
我做降血压肽的,有想交流的 欢迎
2022年08月30日发布人:XXXX111
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荧光分析中的荧光结合常数和猝灭常数表示的什么意思啊?它们是怎么计算出的?请教各位大虾,急用,根据所建立的体系荧光强度在前后的变化来计算。具体要参考文献,能不能说的具体点呀,根据Stern-Volmer方程,F0/F=1+K[Q],F0未加
2015年05月31日发布人:vbnm
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关于血清热灭活的问题,从网上转贴,与大家共飨,呵呵!!
血清热灭活―您是否在浪费时间?
血清的热灭活是很多培养者感兴趣的话题,价格不菲的血清中含有诸如生长因子,维生素,氨基酸
2012年06月30日发布人:ritou1985
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请教各位高手,做细胞培养血清需不需要灭活?我所用的细胞是cho细胞[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]血清需不需要灭活要取决于你买的血清
2012年09月03日发布人:bgf5