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我现在做药物小分子和蛋白质的相互作用,虽然有荧光猝灭,但随着加入药量的增加,荧光强度不是猝灭,相反却增强。请各位帮忙多多指教,有可能是发生了某种反应,建议看看关于荧光衍生那块的内容,是不是和蛋白质结合后生成强荧光的物质,可能是猝灭达到饱和后,蛋白质反而起到敏化作用,増敏呗
查查荧光光谱法这本书就OK了
2009年04月03日发布人:chongwenmen
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2010版药典维生素D3含量测定第一法系统适用性试验,要求前维生素D3与维生素D3相对保留时间为0.5,反式维生素D3和维生素D3相对保留时间为0.6, 速甾醇维生素D3与维生素D3相对保留时间为1.1,我做出的结果前两个符合,速甾醇
2010年10月29日发布人:景亚
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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有没有人用液质方法做除虫脲,灭幼脲,阿维菌素和辛硫磷?
我做的这4仲灵敏度不高,100ppb以下的基本检不出来?有人在做或者做个这个项目吗?
希望能指点指点?我qq420599925,不知用的哪中离子源,APCI试着加大电晕针的放电
2010年04月12日发布人:b200481094
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[size=2][b]
大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787
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1. 内滤效应导致的荧光淬灭是属于能量转移不?
2. 由于内滤效应导致的荧光下降会使荧光峰位改变不?
3. 能量共振转移导致的荧光下降会使荧光峰位改变不?,1.是
2.不会
3.不会,和楼上看法一样,呵呵。,哈哈
2015年06月03日发布人:teddy
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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转载
我合成了一个二氧化硅包覆荧光化合物的材料,在塑料离心管中,分散在溶剂中,在紫外灯下呈现绿色荧光,但是转移到玻璃小试管中后再放在紫外灯下,就没有了荧光。塑料离心管本身在紫外灯下并没有荧光。
玻璃管对我的材料有淬灭作用吗
2013年08月10日发布人:花花
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2.有机氯和拟除虫聚酯类(如六六六、DDT、氯氰菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、百菌清、三唑酮、三氯杀螨醇等)、
3.氨基甲酸酯类(如克百威、甲萘威、灭多威、呋喃丹、涕灭威等)
主要仪器设备是气相色谱仪
2008年10月08日发布人:永远有多远
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如何将大豆浓缩蛋白灭菌能保证在蛋白不变性的前提下将菌灭完全?,低温长时间,效果不是非常好。
辅照考虑安全性问题,高温短时灭菌,参照乳制品的杀菌方式,高温瞬时。,低温长时间或者高温瞬时的灭菌方式均可。或者闪蒸、紫外,我们以前是采用复合方法灭菌。你也可以试试~
2015年03月14日发布人:集贤阁