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动植物总RNA提取-Trizol法
%乙醇,涡旋混匀,4℃下7500g离心5分钟。5、小心弃去上清液,然后室温或真空干燥5-10分钟,注意不要干燥过分,否则会降低RNA的溶解度。然后将RNA溶于水中,必要时可55℃-60℃水溶 10分钟
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小动物光学活体成像技术服务
8、药物甄选与预临床检验9、药物配方与剂量管理 10、肿瘤学应用11、生物光子学检测 12、食品监督与环境监督等服务内容小动物光学活体成像系统
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总RNA提取技术服务
,涡旋混合,7500g(2℃~8℃)离心5 分钟,弃上清; 6. 让沉淀的RNA 在室温下自然干燥;7.用Rnase-free water 溶解RNA 沉淀。
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棉花(Gossypium hirsutum)遗传转化
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类固醇激素靶向检测
μL,涡旋混匀取20 μL进样3、色谱条件色谱柱: Kinect C18 column (2.6 μm, 2.1×100 mm)A相:水(含0.2 mM NH4F)B相:甲醇项目定义类固醇激素
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线粒体膜电位(MMP)检测
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RNA提取及反转
,12000g(2℃~8℃)离心10 分钟; 5、弃上清,按照每1ml TRIZOL 加1ml 75%乙醇进行洗涤,涡旋混合,7500g(2℃~8℃)离心5 分钟,弃上清; 6、让沉淀的RNA 在室温
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线粒体膜电位(MMP)检测
稀释成1×Incubation Buffer,混匀并预热至37℃;5. 吸取500 μL 1×Incubation Buffer,加入1μL JC-1,涡旋混匀配成JC-1工作液;6. 取500 μL
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棉花(Gossypium hirsutum)遗传转化
途径介导的转化:该方法通常是通过微注射、农杆菌诱导或者将DNA直接滴入柱头的方法将外源基因导入植物细胞,然后在无虫/无病条件下培养获得转基因植株,进而进行阳性苗筛选。碳化硅晶须介导的转化:在涡旋过程中
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动物骨密度及身体成分分析仪
或X线射频波所产生的不同能量射束DXA优于DPA主要在于X线管能产生更多的光子流而使扫时间缩短,并使图像更淸晰,测量结果的准确性和精确性得以高,是骨密度测定的金标。此外,DXA没有核素衰变问题。产品
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