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各位前辈:
请教一下,我们的一个液体植物饮料放置一段时间后变成凝胶状(像豆腐花样),请问是什么原因造成的?,你的pH控制多大范围的?
里面添加抑菌剂没?
做的是溶液还是胶体?,可能和温度,pH,金属离子有关。
以前
2014年07月04日发布人:小黄
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我使用的是Q-琼脂糖凝胶,以前一直是好好的,但是因为用的次数比较的多了,所以柱子上由于结合了许多的疏水性结合蛋白,使得我的目的蛋白无法结合上去,于是我就对凝胶进行了在位清洗(CIP),过程如下:1M NaOH清洗6-8倍体积—70%乙醇
2015年10月27日发布人:大大
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我想问一下凝胶状高分子采用什么方法测试红外效果更好,谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-4 09:59 编辑 [/i]],涂膜法就可以!,反射红外吧,普通的漫反射就可以,我的是胶状的,粘稠一些,漫反射效果
2010年11月06日发布人:万紫千红dl
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我是做蛋白质纯化的,第一次装柱就跑凝胶,结果有3个气泡,没有发现,跑了一次后,出了2个峰。后来重新装柱,结果发现少了一个峰,原来那个小峰的地方变成一个很小的突起。但是两次上样的量是一样的。
我两次出峰的时间都比较短,大约是走了0.5个
2015年12月04日发布人:大花猫bb
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凝胶柱(sephadex LH20,1.2米长)跑干了,中间出现断层,大量气泡,甲醇冲了一个晚上没什么改善,请问如何处理?,可以试试用溶剂长时间冲,一般半天就可以搞定了!,柱子上面加储液瓶,磨口塞子,加甲醇适量,来回晃,把凝胶填料晃起来
2011年05月12日发布人:sd71469190
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]问题,如果没有装液体样品的东东,该怎么做无机液体样品的FTIR,直接涂在KBr上行吗?有人说,会溶解
2010年12月23日发布人:406101675
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[size=2]相关检测项目:
红外
谢谢大家帮忙![/size],[size=2]在溴化钾窗片上薄薄地涂上一层不就可以测试了吗。使用一个多用插板(200元),把溴化钾窗片(200元)放在插板上即可。[/size],[quote]原帖由 [i]idea2011[/i] 于 2016-2-20
2016年02月20日发布人:call
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[size=2]谢谢大家帮忙[/size],[size=2]在溴化钾窗片上薄薄地涂上一层不就可以测试了吗。使用一个多用插板(200元),把溴化钾窗片(200元)放在插板上即可。[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i] 于 2016-4-20 16:10 发表 [url=http
2016年04月20日发布人:call
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二氧化硅包裹银做拉曼增强,产量太低,分散在了乙醇中,问是否可以测液体的拉曼增强,若可以,怎么制样?,应该不可以吧,这种易挥发的溶剂是不允许的,会污染镜头。你可以把乙醇抽干嘛,一点点固体量就可以了呀,用毛细管沾取一点就可以了,或者滴在玻片上
2015年12月04日发布人:大花猫bb
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为啥还要溶解了再做红外,可以做薄膜的,不一定要测液体,或者你更换吸收峰与你的样品基团相差远一点的溶剂,我做的配体是一种金属配合物,对水氧过敏,在溶剂中缓慢分解。老板要求在溶剂中考察配体对特定客体的红外识别能力,如果烘干了溶剂,跟做固体样就没区别了
2016年03月14日发布人:兔子