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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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既是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质,也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。培养基的种类很多,按其物质状态分为半固体培养基和液体培养基两类;按其来源分为合成培养基和天然培养基。
(1)合成培养基:合成培养基是根据细胞所需
2012年02月02日发布人:KGZ564
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[size=3] 看到有的朋友还在找这本陆彬主编的药物新剂型与新技术[/size]
[size=3] (第二版)一书,特分享给大家!别忘了顶起![/size]
[size=3] 内容简介[/size]
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2023年07月08日发布人:ttkl533
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][color=Black]我们是用SD大鼠的卵巢,提前注射孕马血清。用注射针头将卵泡在解剖镜下刺破,并挤出颗粒细胞。然后在离心管内吹打分散。
我们用的是15%胎牛血清,DMEM培养基。
颗粒细
2012年02月21日发布人:hulu呼噜
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[size=2]峰型怎么样才能对称,安捷伦7820a色谱柱是强极性的[/size],[size=2]一般在极性柱子上面这两个物质的峰型比较好(量大可能有点拖尾)。请问测定多大浓度?[/size],[size=2]液体直接进样么
2015年05月27日发布人:1472583690
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颗粒含水量在2.0%-2.5%,放在不锈钢桶中加盖,12小时后压片,提升机上料,发现桶底结块,请各位大虾帮忙在制粒时解决问题,应该是颗粒的粘性较大。能不能把粘合剂的粘性降低,比如采用乙醇。你压片的时候有粘冲现象吗?还有一个就是你的存储条件
2014年01月24日发布人:ayanyang
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[size=2][color=Black][b]
请问:培养基放在4度冰箱里,是否需要先拿出,在常温下放置一段时间再用?4度的液体直接加入到培养瓶,对细胞应该会有损害吧。[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月07日发布人:yes4
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[size=2][color=Black]
我在做乳鼠心肌细胞培养 的,发现DMEM培养基好容易变碱,刚拿出来的培养基没用几次就变得紫红的,一测ph 多变得好碱的 影响原代细胞贴壁。我打算加点hepes 来调节ph , 我是
2012年05月30日发布人:kuohao17