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今天按GB/T5750.10-2006中AHMT分光光度法测甲醛做标线,所有的吸光度值都差不多,连空白的吸光度值都在0.4左右。我将EDTA-KOH溶液与AHMT溶液混合后,溶液就变红成红色了,过了20min加高碘酸钾之后红色加深
2015年06月27日发布人:小红
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请教各位,如果用外标法进行全扫描定量,
1.那么需要配的浓度梯度最少要多少个??
2.最后得到的标准曲线的相关系数需要几个9??
3.如果直线没过原点可以吗??
4.内标法是更精确吗?
5.选择离子扫描法进行定量是在什么情况
2011年12月22日发布人:ztjnanning
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我用的表达菌是大肠杆菌BL21(DE3)PLYS,使用超声波破碎时发现有时很难破碎,而有时却很容易,请问各位碰到过类似的情况吗?原因?,加一点溶菌酶,冰上放一会儿。如果粘稠,用benzonase (Novagen)处理一下,很灵的,控制
2009年01月23日发布人:kflsjjfdl
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我们用的是瓦里安AA220的原子吸收,测铅,测标样时RSD%均小于1,标样回测也很好。但是测样品时就不行了。例如:一个样品浓度为2.36mg/L,RSD%是0.9,另一个样品浓度是2.21,RSD%在3.4,请各位专家帮忙分析一下是怎么回事。是样品处理的问题吗?,火焰法RSD
2014年11月17日发布人:风往尘香
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用电子天平测定金属的密度,看资料大部分都是用排水法测金属密度,1.先测出金属的质量M1。,.接一杯水,放在天平托盘上,天平归零,然后用细线拴住金属,用手拿着浸没到水中,使其悬浮在水中,水没有溢出,金属没有碰到杯底,这时候天平有一个读数M2
2015年02月09日发布人:大大
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帮助。
可采用血清饥饿法得到G0期细胞:
1.取处于对数生长期的细胞。
2.用含0.5% - 1%小牛血清的培养基培养细胞48-72 h。或用无血清的培养基培养24 h。
3.用0.1% - 0.25%胰蛋白酶消化细胞
2012年04月29日发布人:DNA
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刚接触不久,望大侠们来指点指点。。。(O_O)?如题。。,压片法主要适用于粉末样品,滤纸片法适用于液体等需要富集的样品,大概如此。,同意楼上!!!,不仅仅如此吧,我们用滤纸片法的话,试样也是固体试样,经过转型成氧化物,加内标,然后滴片
2015年08月23日发布人:小熊猫
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采用熔融法测量铁矿石中的硫,如果直接熔融,部分的硫就挥发掉了,请问高手,一般用啥来固硫呢?,好像以前说过了,预氧化。,怎么氧化,给个链接!,是不是控制温度加热就可以了 让他只氧化跑不掉,有人采用的方式是样品用湿法处理,既:样品称量后,滴
2019年05月06日发布人:tomm
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大家有用过同位素稀释法吗?能不能给解释下,看不懂呀,
R=(Nx·A+Ny·As ) / (Nx·B +Ny·Bs ) (1);
Nx = Ny·(As-Bs·R)/(B·R-A) (2)
各量是什么
2016年03月07日发布人:happydream
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有1个冻干产品注射用盐酸丁卡因,部颁标准方法测干燥失重,2010版药典改为费休氏法测水分,我们对比两种方法结果,差异很大,干燥失重2%的同批产品,费休氏法测结果都在1%以内,不知什么原因。
这个品种没添加任何辅料,我们测原料药的
2010年07月24日发布人:agandaidai