-
问下各位朋友!我用的是安捷伦1100液相色谱,四元泵,在线脱气,可是以50:50的甲醇:水为流动相时,在泵的管路中可以看到小气泡,在柱压方面,比平常低了几十 bar,且压力波动约为10bar,将溶液超声脱气后仍然存在这个问题。请问下大家
2010年06月30日发布人:NVIDIA
-
我用液相检测黄酮,流动相甲醇(60%),0.4%磷酸水溶液(40%)。柱子型号、仪器和别人一样,,为什么我的出峰时间比别人早很多,文献说8分钟左右,我的3分多钟就出来了,这是怎么回事啊?有没有办法将保留时间延后啊?,型号一样,不代表出峰就
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url] 抽流动相的过程中速度很慢,是好还是不好
我们在抽流动相的过程中,泵的压力达到0.8MPA
2011年05月13日发布人:woaifou
-
我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]泵进气泡了。当流速设为0.1时,泵压从0.1慢慢跳至1.5,然后泵压又自动地从1,5跳至0.1
2011年01月17日发布人:yalefield
-
[size=2] 安捷伦5975C,昨天下午仪器在待机情况下涡轮泵和前级泵都停下来了,离子源和四级杆温度也降下来了,由于下班时才发现,于是先把仪器关机今早上班再检查。起初以为是哪里大漏导致真空达不到,仪器自己放空了。先是检查前级泵泵油,油
2015年07月14日发布人:feixi
-
还原剂还是用蠕动泵好,还原剂会腐蚀注射泵的,会造成漏液,进还原剂用蠕动泵,不需要准确定量的吗?,注射泵,是像针管一样,可以精确定量注射的进样器。优点是进样量准确,缺点是价格贵,容易坏。,蠕动泵,像胃的蠕动一样,通过制造不同压强来使样品进入
2016年03月14日发布人:风往尘香
-
哪位大侠可以帮我看看,我做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的时候单泵的压力在7左右,双泵的时候压力17左右,但是做了几个实验后,双泵的
2011年06月13日发布人:心情se567
-
液相色谱输液泵在运行中压力一直有波动,流动相过滤脱气过的,也换色谱柱试过,单向阀也清洗过,但并没什么改善,各位大侠
说说这是哪些因素造成的呢?如何处理?
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-12-5 20:26 编辑 [/i
2010年12月11日发布人:分析工
-
同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
-
、过滤芯等),以前没有这个情况,就最近两天才出现,应该是有汽泡所致,最好把流动相再过滤一次!,不知道你是是什么品牌的液相,有可能就是泵的问题,我也遇到过。我的做法是这样,接一个废旧的柱子做背压,用100%的甲醇冲洗泵到压力稳定,这个很容易实现。然后再换上自己的流动相,但是没有盐的哦,这个时候就会压力不稳了
2010年07月27日发布人:jioe5