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用c18反相柱,开液相用100%甲醇冲的时候基线1个多小时才平衡,是哪出问题了?,应该是柱子旧了吧!ant_35.GIF,上回使用时样品有残留,未冲干净,所以下次做样之前平衡要很久,那要看柱长、柱径以及流速了,还有就是对平衡的把握。,跟你检测波长有关,如果是末端吸收(210以下)的话肯定很难冲洗平衡。另外柱子也有影响。
2009年06月15日发布人:ngoir
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做。灵敏度高!,用液相用示差可行吗?甲醇一般都是用GC检测的。,甲醇在反相柱上基本没有保留的。你非要用HPLC,那流动相只能用纯水。
2012年03月28日发布人:gladnesor
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今天一同事,在没开排液阀的情况下,用甲醇-0.1%磷酸流动相,5ml/min冲洗,直到压力超过25mpa,报警停机
现在发现柱子还能正常出峰,但保留时间有延长,柱效降低
请问能采取什么措施补救吗?,检查是否有漏液,测一下流速看正常不
2011年12月21日发布人:BridgetJones
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高效液相色谱C18柱可以用那些有机溶剂作为流动相
谢谢了!,甲醇,乙腈
楼主,可以搜索一下 论坛里有讨论过相关问题。
[url]http://bbs.antpedia.com/search.php[/url
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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[size=2]最近液相跑一个甲醇提的样品,想要的那两个峰始终分不开(如图一图二红色箭头所示)。
图一是再甲醇:水=15:85恒定条件下洗脱的结果。
图二是用甲醇和水梯度洗脱的结果,其梯度条件如下:
0-2分钟 100%水
2015年04月21日发布人:ztonyc
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再用5%~10%的甲醇溶液冲洗[/size],[size=2]建议斑竹搞个液相基本操作!! 这都是很基本的东西了!! 总是讨论来讨论去!!郁闷[/size],[size=2]
水极性太大了!用5%的好![/size],[size=2]如果
2014年10月21日发布人:ujne
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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我们单位要放年假,得有快一个月的时间,液相色谱柱是用纯甲醇冲过后,接在仪器上保存呢?还是从仪器上拆下来,用堵头堵死保存好?大家给个建议,讨论一下!,两种做法都可以的!,你们什么单位呀,年假居然有一个月,不会是寒假吧~
用甲醇冲完柱子后
2012年01月11日发布人:gitde
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各位师兄师姐,我刚拿到一根新的汉邦的色谱柱,请问怎么处理一下再使用?
是用甲醇冲吗? 如果流动相里有盐溶液,需要注意什么不?
填料:Hedera ODS-2 5um
汉邦的柱子 谢谢,按照说明书做,再测柱效!,新的液相柱应该先用纯
2011年09月09日发布人:chen389988
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峰的时间和形状都一样;
2、换了3台液相、3根色谱柱都不行,都出一样的倒峰;
3、流动相里有:三乙胺、磷酸、乙腈,稀释液里有:三乙胺、磷酸、甲醇。重新配流动相、换溶剂均没有改善;单独进水、三乙胺水溶液、磷酸水溶液都不出倒峰,但是进甲醇
2011年11月18日发布人:六个梦