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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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指数中硫酸的配置吗?貌似不需要加太多的呀,但是我们测标样一直都没问题啊,你们大概加的多少啊?,我晕,你没有标准方法么?,标准上没说加多少~就说趁热加到变微红~我就红不了啊~,我是用使用液加的,貌似没超过10ml吧,因为没仔细看到底加进去多少,就是看溶液变红了再多加一点就好了,哦哦~我下次再多一点~,我们1L 1+3
2015年09月02日发布人:longquan
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如何配制
3mol/L硫酸溶液
6mol/L盐酸溶液
2mol/L醋酸溶液
非常感谢!!,浓硫酸浓度一般是98%,密度1.84,分子量98,3mol*98*0.98/1.84=156.6mL,所以156.6mL到1000mL
2009年12月12日发布人:gitde
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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专业所限,对电化学不懂呀。在实验中想到个问题,希望大家能够给予指教和讨论!
通常的电沉积(电解), 硝酸银溶液,硫酸铜溶液等。通常用的电压都为0.6V左右,硫酸铜溶液也为0.8V左右。
阴极反应就不提了,阳极什么离子放电呢?
溶液中
2015年05月27日发布人:efp
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni