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[size=2][font=黑体][color=Black]国产科创 GC-900 TVOC专用气相色谱,
前段时间还好好的,专用热解析进样器出峰很正常,
这次想做下曲线,结果标液进到TENAX管里,再热解析进样,然后发现就不出峰了
2016年02月27日发布人:nut6694
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] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-3 15:15 编辑 [/i]],应该是不同的,液相如果是用紫外检测器的话,主要是看紫外的响应,在不同的波长下,结果也不一样。
放射性免疫法不懂,楼主解释一下吧,可定会有差异,每种方法大检测
2010年12月07日发布人:majinfei8
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[size=2]我最近做正相液相,安捷伦1100手动进样器,用ELSD检测器。每次进标准都有一个“鬼峰”,后来发现即使不进样,空跑也会出现这个鬼峰。我的流动相是正己烷-二氯甲烷-甲醇,标准品是溶在甲醇里。按理说ELSD检测器不会有溶剂峰
2016年03月28日发布人:阿福
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最近遇到个很奇怪的问题
同样的柱子和液相色谱,自动进样器
用的是2微米填料的柱子
在0.4ml/min的时候和在0.2ml/min的时候峰面积相差很大
0.2的时候峰面积有2300000
0.4的时候就只有1700000了
2011年07月25日发布人:anxt2006
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高压、高速、高效、高灵敏度等特点。它是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂,缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入柱内,在柱内各成分被分离后依次进入检测器,色谱信号由记录仪、积分仪或色谱工作站记录。[/size]
[size=3] 高效色谱柱是高效液相色谱的
2010年03月02日发布人:ngoir
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液相检测所用的进样瓶必须是开口的吗?可以用没开口的吗?
因为进样针是平头的,如果用没开口的是不是对那个进样针有损伤?,进样瓶不是都一样的吗
开口的和不开口的是什么意思呢,样液应该是打进去的,你说的进样瓶是不是流动相的瓶,这个应该是有
2013年05月28日发布人:读过书的
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我们是环保系统,用水质 苯系物的测定 气相色谱法(征求意见稿)溶剂萃取和顶空-气相法,需要配什么样的前处理设备.
顶空自动进样器和自动液相萃取仪用什么样的可以满足?请教了!
手工溶剂萃取太麻烦有仪器可取代吗?
用自动顶空进样
2010年09月23日发布人:emuchhh
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
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大四做毕设的师弟师妹们做实验,每个样都得进5次以上才达标,想当年我也是这样的,哈哈。不过现在锻炼的一个样3次就ok了,好的时候2次就可以。[/size],[size=2]这个要练,无它,唯手熟尔。[/size],[size=2]液相就不
2015年04月23日发布人:www.1