-
我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l,问题呢?曲线所取的浓度点有点低吧,放大5倍吧,我觉得是不是标准溶液的浓度太大了,做出来的工作曲线不是
2011年07月27日发布人:午夜墓地
-
本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
-
。[/b][/size],[size=2]
1、色谱柱平衡好后再进样。
2、样品处理要准确,严格。
3、假如高浓度出峰也要确定出峰的面积是否平行。
假如都没有问题了,进样还是不出峰,要不就是系统漏液特别有可能是进样器漏液,要不
2014年10月23日发布人:ilovegaga
-
拟将硫酸废水处理后,并入循环冷却水使用,求推荐处理方法。,目前处理过后的二次水回用生产系统,管道结垢严重,加石灰,硫酸浓度多少??,如果用液碱等简单的中和处理,会产生大量的盐,在接近饱和度时会大量析出,而且堵塞的管道很难疏通。,1、请问
2016年04月27日发布人:翔少爷
-
液浓度,让干扰峰与硫酸根分离,看看是不是这个原因。[/size],[size=2]拿高浓度的碱液冲洗一下色谱柱啊,看是不是有残留在里面[/size],[size=2]谢谢大家,谢谢
2015年09月15日发布人:暗香涌
-
[size=2][color=Black]
各种培养液的特点及适用细胞,各种细胞培养液的差异。培养液使用经验。请发表高见!![/color][/size],[size=2][color=Black]细胞培养基
培养基是
2012年02月02日发布人:KGZ564
-
[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
-
一般都是中性,废液pH=8左右最好,看废液的色,不要太绿,也不要太黄。。。太绿是偏酸性,你可以加大还原剂中的碱浓度,太黄是偏碱性,减少其中的碱,不知是否可以这样做:先取样液,通过酸碱滴定计算出它的酸碱度,然后再通过准确地加入酸
2015年09月25日发布人:nmn
-
查阅文献表明,当酸奶pH达到4.5时,滴定酸度就已经是80°T,但是我测出酸奶的pH值为4.05,滴定酸奶才80°T,是怎么回事?我是按照国标规定的方法测定的。,两次滴定时温度差有多大?是不是用的是相同浓度的碱液,滴定用的NaoH 有没有
2013年05月06日发布人:兜兜
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]HPLC法测定苦参碱和氧化苦参碱
这是2005版本药典给出的含量测定方法!
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录VI D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以氨基键合
2011年11月17日发布人:yychen