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各位战友,最近做了几次淋巴细胞增殖实验,效果很不理想,希望大家能给指导一下,不胜感激!
我做的淋巴细胞增殖实验步骤基本上跟以前的各位战友差不多!但我加了MTT后没有
2012年06月24日发布人:cocacola
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我要做外周血淋巴细胞的RNA提取,请问我是采完血后一个一提呢,还是先冻存在液氮中,一起做?
冻存后会不会影响RNA的量?
请赐教.[/size],[size=2]
这需要看你自己的情况,如果标本每次只有少数几个
2015年10月07日发布人:JK.jon
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疫苗免疫了小鸡
分离外周血淋巴细胞,10^6个每孔,分别用ConA和蛋白刺激48小时之后,变成这个样子
有大团的东西出现,不知道是什么啊?污染了嘛
2012年05月18日发布人:guagua
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淋巴细胞在体外培养时加入PHA能活几天啊?两周行吗?请各位做过这个实验的高手们指点指点啊[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]两周
2012年05月02日发布人:laughing妹
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请问哪卖有机元素分析仪上用的锡囊、锡杯?是进口的,我觉得进口的还是好用的,测起来也准确!,你可以发个求购信息。
[url]http://www.instrument.com.cn/demand/InDemand.html[/url
2015年05月29日发布人:坚持2011
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我用80%的1640+20%的小牛血清+0.05mg/ML的PHA+双抗配成PH为7.4淋巴细胞培养液,培养不出细胞,有几个细胞也很小,请大家帮我分析分析原因!
以前用这种配方
2012年06月24日发布人:shenkunjie
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,第一瓶原代细胞到14天左右就长满了(约85%融合),第15天就传代了。但是第二瓶原代细胞就出现囊泡了,因为条件有限,我就用自己的相机对着目镜拍了一些照片。以前也出现过这样的情况,找不到原因,就停止了一段时间,现在重新养又出现了同样的问题,真是
2012年05月02日发布人:Ao7
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分离的细胞用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基重新悬浮后,加入PHA培养。
淋巴细胞分离液离心后,白膜层很薄,只有1mm,我又用2000rpm,10min,还是那么多,吸取了这层白膜,再用HAnks离心(1500rpm
2012年05月29日发布人:ending
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有谁知道淋巴细胞如何培养?培养多少时间后分泌细胞因子最多?加PHA后呢?如果想做细胞因子表达跟测其分泌是一个时间收细胞吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年05月24日发布人:wmp1234
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微囊检测与色谱优化
实验部分
原理:
水样过滤后,水样滤液经富集萃取,浓缩,定容,注入高效液相色谱仪分离、检测、分析计算。
设备
高效液相色谱仪,配紫外检测器或DAD检测器,柱温箱
SPE仪
固相萃取仪,包括
2015年05月04日发布人:nsdm