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蛋白磷酸化质谱检测
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4D蛋白组学与3D蛋白组学
组学分析上增加了离子淌度(mobility)这一维度,可根据离子的形状和碰撞截面(CCS)对待测离子进行分析,能够区分质荷比值非常接近的肽段,非常适用于区分和识别低丰度的蛋白信号。4D蛋白质组学技术的
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4D定量蛋白质组
(mobility)这一维度可根据肽段离子的形状和碰撞面积(CCS)对其进行分析,能够检测质荷比(m/z)差值非常接近的肽段,对低丰度的肽段离子也能发挥很好的检测作用,在检测灵敏度以及准确度方面都有
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LC-MS/MS质谱分析
导致迁移速率不同,从而实现样品组分的分离。分离出的不同组分会被电离形成带电离子,经MS1分析过滤后,选定的母离子与惰性气体碰撞分裂成子离子,子离子再进入MS2被分析。这一系列的分离、电离和选择性碎裂
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lc-ms多肽
一级结构鉴定等。利用LC-MS对肽进行全面和灵敏的分析主要利用碰撞激活解离进行肽片段化,肽混合物通过液相色谱分离,并通过电喷雾电离在线引入质谱仪。在对肽解离产生的片段离子进行质量分析后,通常使用数据库
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MS-MS测蛋白含量和纯度
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串联质谱蛋白质鉴定
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DDA和DIA
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4D Label Free
强度等实现肽段对应的蛋白质的相对定量。传统的蛋白质组学质谱分析一般是根据保留时间、质荷比以及离子强度这三个维度进行的,又称3D蛋白质组学。4D蛋白质组学就是在3D的基础上增加了肽段碰撞截面积(CCS
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靶向代谢组学服务
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