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在做粪大肠菌群检测时,必须要在无菌室里进行操作吗,一般微生物指标都是在无菌室检测的,如果没有无菌室,是不是就不能做微生物指标了?,我也想问这个问题,没无菌室就不能做吗,采用酶底物法可以不用无菌室,但需配合超净工作台使用。,GB
2014年10月12日发布人:熊猫
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分子磁矩中电子轨道磁矩和电子自旋磁矩以及核磁矩哪个对分子总磁矩贡献最大?
古埃天平测磁化率实验中的力F是什么力?来源?如何产生的?
谢谢!,首先,核磁矩与电子的自旋或是轨道磁矩不是一个数量级的。考虑到波尔磁子的表达式eh/4pi*m
2015年07月15日发布人:qinqinai
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食品中做大肠菌群时,初发酵试验为接种在LST中培养,产气为阳性,那么在判定阳性时一定要看是否产气吗?有些时候没有产气,但是试管变得浑浊,甚至有白色粘稠物出现,那样可以判定阳性吗?初发酵试验阳性后再接种到BGLB肉汤中,产气则为阳性,那么
2011年05月06日发布人:悠冉
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[size=2][font=黑体]如题,大小500bp。
尝试了改变退火温度(48-58,48-61℃),增加了DNA模板量(约50ng,100ng)改变了引物量(0.2,0.4,0.6,0.8,1.0),还尝试了用touch-down (55-48℃),结果都没P出条件。
大致的电泳图就是
2014年10月28日发布人:youyou99
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以前做乳酸菌计数,如嗜酸乳杆菌,一直用的涂板法,但是太麻烦了,有人用血细胞计数板看乳酸菌吗?能看到吗?用的100倍的镜头吗?,可以,但是不好区分死菌和活菌,再有一个细菌体积比较小,不容易观察,你可以用滴种法,别用涂布发,滴种的话可以确定
2016年04月21日发布人:zouyou
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[size=2][color=Black]
我的HepG2细胞复苏后传代很难消化,每次用0.25%夷酶消化10分钟,消化下来都是成团的,很难吹打散.现在觉得细胞的形态也不太对,细胞团中有好多小颗粒,请教各位大侠是不是染菌了
2012年04月05日发布人:bluelake
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[size=2][font=黑体]我用YPD培养基培养的葡萄酒中的微生物。图一中细小的菌落是酵母菌吗?如果是的话,为什么与图二中的酵母菌大小区别这么大?另外,图三中灰色的菌落是什么?请各位大神指点。感谢![/font][/size
2016年02月16日发布人:lorri
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[size=2][color=Black][b]星期一复苏了一支细胞株,养到星期三还好好的。心太急。老希望它能长的快些,所以,将一瓶配成三瓶用,结果倒好,今天早上一来,就发现里面长了很多成团的碎片状的东西,众师兄都说是霉菌,叫我倒掉,好可惜,好郁闷!早知道就不换液了,这一换,全军覆没。那位能有更好的
2012年10月12日发布人:04906
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昨天我有瓶细胞污染了DH5a……
图上这个菌比较小,但是繁殖比较快,而且培养基没有变浑浊。
悲催啊~~~~~~
短短一个月,我把实验
2012年03月18日发布人:克隆鱼
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结构没有被破坏呀。
我想问问Raman能穿透多厚,难道就几个A吗?是不是负载量大了贵金属把载体包裹住了,然后载体就不出峰了?
如果说XPS能穿透几个到几十个纳米,那么我这个东西才7nm,岂不是直接打透了,怎么能确定xps到底打多深呢
2016年03月21日发布人:猫屎一号