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对喷金处理用来SEM观察的试样进行XRD分析,有可能观察到很强的金的衍射峰吗?,sure! 。。。,若喷得很薄呢?或者只是沉积一层纳米级的金?,x射线的穿透深度是可以计算的
先查Au在该波长下的质量吸收系数,
再乘以Au密度
2015年06月29日发布人:艰苦奋斗
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要注意什么,是不是把水浴锅就放在气相的旁边,减少距离。
还有现在天热,做的时候要不要开空调呀。,楼主很有想法呀,我没做过。楼主的自动进样器的取样深度是可调的吗?进样针能与1mL的兼容吗?近样品的规格变了能放进样品盘吗?综此种种,手动进样实现
2010年08月05日发布人:tang1986gdfs
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转载
请教高手,能给讲解一下压差液位计的工作原理,以及和普通液位计的分别。,当液位变送器投入到被测液体中某一深度时,传感器迎液面受到的压力公式
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上式中"变送器投入液体的深度"即為液位高度,是由高低壓變送器差值計算得出。,差压
2013年08月28日发布人:疲惫黑眼圈
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各位老师请赐教:一直有个问题不清楚:扫描电镜到底能看到样品多深?镀金厚度一般是多少?
书上是这样说:扫描电子像就是二次电子像,二次电子的发射深度为样品表面几纳米到几十纳米的区域;而镀金厚度又说是要10纳米左右,真不知正常看扫描电镜的镀金
2015年10月12日发布人:mimima
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双电荷产率表示,等离子体可以使某些离子产生二次电离,失掉两个电子,有可能会产生双电荷干扰,如 150Sm 对75As 干扰,这影响因素多了,等离子电压、采样深度等等。,双电荷产率表示,等离子体可以使某些离子产生二次电离,失掉两个电子,有
2016年04月14日发布人:风往尘香
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和EDS都可以,xps 和 EDS只能分析表面的元素啊,探测深度只有几个纳米。,[quote]原帖由 [i]TTT[/i] 于 2008-8-25 17:29 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年12月07日发布人:maomi520
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,蒸发池面积在1000平方米左右,深度50公分。但是仅靠自然蒸发似乎不太可能实现每天处理10t的量。,钾盐和钠盐还真不好处理!膜过滤的话代价太大,三效蒸发能耗太高。。。,先混凝后沉淀!希望对你有用。,目前最主要的是能拿出一个可行的方案通过环评
2015年10月15日发布人:花花
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相的样品,能测到几个微米深度;但是激光聚焦最好的时候,测的是表面。,那就是说基本是可以测固体体相的咯,不明白 普通拉曼 和 原位拉曼 各是什么 :rol:,是的。
我用过的是空间分辨拉曼,如果样品不是均相体系,可以测不同的位置。,可我
2016年05月02日发布人:wwwh
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深度估计0.1mm都不到。
你准备1mm厚的铜片,应该就可以完全屏蔽了。
另外,你没有说明电流的大小。不知道你的光管功率多大,功率大的话(kW量级),最好厚度再增加一些。总归是越厚越好,呵呵,能说说是怎么计算的么?我找到一个经验公式算完
2015年11月26日发布人:熊猫
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,大概0.2mL都可以分析。,如果有那种内衬管或者是尖底瓶是否可以更少样品量,相同的体积,液面更高,应该可以。,可以进0.1ml.,也就1ml,但现在很少用自动进样了,样品不多,手动进样习惯了,一般装1mL多一些,可以通过改变针的插入深度选择装液体积,不过一般不要太低,否则容易导致针被扎断。一般样品
2012年02月17日发布人:mingdongmmw