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吸收很弱的波长。
在检测波长避免有别的物质的干扰,特别是紫外检测,即溶剂或是溶液中的其它成分在此波长下无吸收或是吸收较弱。,像你给出的这组数据,200nm处及24
2013年05月01日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=14px]各位熟悉紫外光谱的师兄师姐,遇到一个问题想问问大家:我有一个化合物是含苯环的,它在210nm和240纳米左右会出紫外峰,溶剂用的是乙醇,仪器用的是瓦里安的cary100,空白用的也是乙醇,做样的时候把溶剂乙醇空白扣掉
2010年09月05日发布人:shengfengyu
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[size=2]最近做了几个样品的激光拉曼光谱,采用的是Ar+ 514.5nm,分别用50mW和0.786W的激光功率,得到的峰形一致,但是峰的波数位置发生了变化。这是否说明不同功率对拉曼光谱的漂移效应?请高人指点![/size
2015年03月21日发布人:89tongzijun
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如果旁边还有一台超净工作台正在操作,而因为时间关系不得不在这台开上紫外,那应该是开着风机比较不容易染菌还是不开风机?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月24日发布人:dog002
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小弟第一次去做激光粒度仪分析纳米颗粒粒径分布,SEM已经做过了。发现粒径分布大概在50-300区间。。不知道做激光粒度仪需要多少样品。。我的样品很少才二三十毫克不知是不是太少了?,共同关注,
我们也买了一条激光粒度仪,还没到货!,探讨
2015年07月02日发布人:hcy517
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高速高分辨率成像拉曼显微镜RAMAN-11RAMAN-11是由日本Nanophoton公司推出的新一代快速、高精度、面扫描激光拉曼彩色成像系统。,作为第三代Raman系统的RAMAN-11,则具备的快速、极高分辨率成像的特点。相对于原来的
2015年12月27日发布人:jishiben
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使用紫外检测器时,为什么选择最大吸收波长?,为了使检测物质的灵敏度达到最高啊,吸收好 最大波长两边影响小,这样能能比较显著地检测你的样品呀
有时两种样需要在同条件检测时取他们的折中波长,没说一定要最大吸收波长的吧
在最大吸收波长处没有
2010年12月11日发布人:wangcaiyue2010
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可能在乙醇中团聚了。
另外,不同的溶剂方法的设定也是不同的。,在水中分散性没有乙醇的好,纳米级的这个粒度肯定团聚了,溶液中滞留时间越长,粒径也会有增大的趋势。建议激光粒度分析前超声2-5min,同时选择恰当的表面活性剂及浓度,比如十二烷基苯
2015年03月28日发布人:efp
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[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-152/][b]紫外可见分光光度计[/b][/url] 全波段扫描,二氯甲烷作溶剂,溶解一些混合有机物,然后测紫外吸光度,结果出现双峰,这是怎么回事呢
2011年04月23日发布人:sd71469190
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关于激光粒度分析,想请教三个问题:
(1)同一测试分析人,同一分析方法(干法或湿法),选用不同厂家(马尔文、麦奇克、新帕泰克)的激光粒度分析仪测得的粒度结果是否有一定的差异?
(2)对于氢氧化铝,同一台激光粒度分析仪,选用干法和湿法
2014年10月29日发布人:QQ7