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其中有个有气泡,跑出来有竖纹
还有就是背景很深 中间部分的点看不清 我用硫酸链霉素去过核酸了 不知道还会有些什么杂质
请大家看下 给点建议[/color][/size],[size=2][color=Black]
这是另一张同时跑的
2014年03月03日发布人:吉吉0120
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[size=2][color=Black]
大家好!!
请高手帮我看看哪里是我的目的蛋白:280kd!!(我的样品是大鼠的脑组织,中间颜色深的三条带是样品)
另外,我的泳道为什么背景颜色这么深呢?
谢谢!![/color
2014年05月16日发布人:nut6694
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照片的时候,我都是在四方格的左上方微调的小窗口选的照片。 但是后来听师姐说是全屏微调的大窗口选照片,我发现同样一个区域在大窗口的放大倍数是小窗口的两倍呀,那到底以哪个放大倍数为准?难道测出来的都错了,BaTiO3及压电陶瓷SEM图片就经常有这种纹,哦,这样呀。 谢啦。。。。
那SEM测试微调选照片
2015年03月04日发布人:mimima
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在一个泡腾片里面,微晶纤维素和碱制粒,在制粒时颜色还没有变化,50℃干燥后,颜色变黄,而且颜色挺深的。后来采用微晶纤维素和乳糖再加碱制粒,颜色也变黄,但是比之前的明显浅很多。测定水分时,就是采用快速水分测定仪,颜色变得更深。。。这是为什么
2014年02月09日发布人:jom
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啊,你研究这么深,厉害啊。我一直想找过度区的SEM照片,你有没有?(水泥+粉煤灰+矿粉)和(水泥+粉煤灰+矿粉+激发剂)比较。谢谢,加入掺合料后itz会变得更加模糊和薄,很抱歉我没有这样的照片,说是分析讨论界面过渡区,实质还是看一下这个部位的水化产物,孔隙分布状况。所以
2016年01月18日发布人:dadaai
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照片的时候,我都是在四方格的左上方微调的小窗口选的照片。 但是后来听师姐说是全屏微调的大窗口选照片,我发现同样一个区域在大窗口的放大倍数是小窗口的两倍呀,那到底以哪个放大倍数为准?难道测出来的都错了,BaTiO3及压电陶瓷SEM图片就经常有这种纹,哦,这样呀。 谢啦。。。。
那SEM测试微调选照片
2015年07月06日发布人:hcy517
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各位![/size],过下SPE柱Carb(石墨碳)柱!去除色素效果挺好,可以用活性炭除去色素,但也要考虑活性炭是否对样品有吸附作用。,朋友,你可以过下滤膜试试,颜色深只要不是样品太脏应该没问题!,现在考虑的是加入某种物质能去除,SPE有点
2010年02月15日发布人:我爱学习
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DMSO [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]实话说,俺们做MTT用DMSO溶解的时候也经常出现一些无法解释的现象,该深的孔不深,该浅的也不浅,,怪。
俺们这里一个主任
2012年10月23日发布人:lgm
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简单分析金相观察时,光学显微镜、扫描电子显微镜对试样腐蚀深度的要求有何不同?,电镜照片放大倍数远大于光学显微镜,个人认为腐蚀要深些较好,电镜试样腐蚀深度深些较好,!SEM建议表腐蚀 真是因为太清楚 你腐蚀之后看到的表层 都是腐蚀产物,腐蚀
2015年03月24日发布人:daomei
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淡,有的深呢?因为后边有做实时定量,不知道这样的RNA质量可以不?[/size],[quote]原帖由 [i]rfv[/i] 于 2016-1-13 16:31 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=135
2016年01月13日发布人:米西11米西