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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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[size=2]红外能否用于对比定量,我只需要确定样品是否和标准品一直,确认的成分有三个,样品成分为65%丙二醇,33%甘油,2%烟碱;分析的目的具体是:2%的烟碱如果为1.9%,能不能从谱图对比中看到不同的地方,33%甘油如果只有32%,能不能比较出来呢。
顺便问下红外的前处理复杂吗?除了红外
2015年04月14日发布人:loli
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DB624新柱子,老化后走甲醇乙醇标准混合液(40/40ppm),峰型不是尖锐峰,理论塔板数不到一万(平时都是2万多),请教是什么原因。,试着调整一下色谱方法。,不要用水做稀释溶剂就好了!,分流比是多少?甲醇响应是不高的。,请问是怎样老化
2012年01月06日发布人:xiongwei397
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请教各位,有没有用近红外测过甲乙混合醇的?怎么测??,lz是说甲醇、乙醇混合物吗?
虽然没测过,不过我测挥发性液体都是带塞子的,是不是也可以把水加入进去,建立三种物质的模型?,没测过测过牛奶和咖啡,lz能把你的问题说得更详细吗?
你是
2015年02月03日发布人:jiankufanhan
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请教各位战友。
在下有一个碳酸钙维生素D3的片子,片重2g,维生素D30.005mg/片。使用溶剂分散法,先把维生素D3溶解在乙醇中,与主料混合,然后再用PVPK30水溶液做粘合剂,湿法制粒。但结果发现维生素D3混合不均匀,各位有
2014年03月03日发布人:nsdm
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我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱
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粉末压片怎么加色素?
我现在有一空白处方用于双层压片机的设备校正。想在空白处方的基础上加入色素作为有色层。想问一下直接加入色素粉末混合,然后粉末压片可以吗?要加多少色素啊?,氧化铁红 过筛到你混合前的粒径,混合制粒即可。用量很少
2011年11月28日发布人:duxin_30
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其余都相同的色谱条件下,如何确定最佳检测波长?我的对照品是两个物质的混合。我是打算同时测定它们两个。我拿甲醇溶解的对照品,结果有一个倒峰,那是不是一定要换溶剂呢?
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倒峰,检测波长
2016年02月27日发布人:蛋白之安基
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气体混合有关计算的问题
我是把空气(通过氢氧化钠除二氧化碳)和含有3%二氧化碳的空气通过两路气管混合,希望得到二氧化碳浓度大约在800、1000和1500ppmv(体积百万分比浓度)的混合气体。
气体的流量通过转子流量计控制
2012年01月07日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]我做一含量测定 流动相是0.2MNa2SO4:乙腈=75:25 ,我的流动相是分别放在两个瓶子里在线混合的。样品和标准品出峰都很正常,但当天做保留时间有点漂移,同一个样品重复进样保留时间都差0.4,但峰面积重现性很好,对照
2015年08月26日发布人:天蝎座