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有些柱子,例如PEG柱子遇到少量水、氧气即会引起分解,这么说的话,载气——氮气的除水、除氧过程岂不是必须且很重要的?!
大家是用什么方法给氮气除水及除氧呢?用变色硅胶?5A分子筛?或者其他的什么?
PS:实验室有个顽固的家伙说
2010年02月02日发布人:感悟人生
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各位大侠:最近分析,以前5分钟以前没有杂峰,但是现在在5分钟之前出现了许多杂峰。改变的操作只是老化了一次色谱柱,更换了一次进样垫,不明白原因,请指教解决的方法!谢谢!在线等!,老化柱子后杂峰应该减少才是,极有可能是新的进样垫有杂质的流失
2011年07月01日发布人:lclong0213ng
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[size=2]如附件图片所示,我要的目标峰是标品中的保留时间为6.7左右的这个峰,而我样品1中的峰算是分开了 但样品2的峰就分不开。求高人指教下 我如何将我样品2中我的目标峰 与它前后的两个峰分开?有什么方式可以让我的峰型变尖?
图片点击可在新窗口打开查看此主题相关图片如下标品.png
2014年08月13日发布人:zhenxin
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[size=2][color=Black]请教各位牛人,
我做了240 KD的 蛋白 WB, 分离胶6%,转膜1小时,80V,其他操作一样,可是还是白板。
谁做过这莫大的蛋白阿,能否给些指点,是不是转膜时间延长?还是哪里要注意一下。一直做得都是100KD以下的蛋白,结果都还可以,这下分子量大了
2014年05月19日发布人:mickeylin
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如何除去有机物中混杂的过氧化氢,有机物包括己二酸、戊二酸、丁二酸、环己醇、环己酮、环氧环己烷,加入少量NaOH溶液可去除双氧水。,我的混合液是酸性的,要是加入氢氧化钠,会中和别的酸的,还有别的方法吗,硫代硫酸钠溶液应该可以吧,氧化剂会氧化有机物,不好找
2015年10月18日发布人:青青子衿
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我得到的产品做[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],谱图有好多个杂峰,多了20个氢。过柱子出来的产品,TLC上看,产品荧光很弱,在溶剂前沿好像有个淡淡的杂志点,但是不能
2010年10月01日发布人:maoguoqiang
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[size=2][color=Black]如附件图片所示,我要的目标峰是标品中的保留时间为6.7左右的这个峰,而我样品1中的峰算是分开了 但样品2的峰就分不开。求高人指教下 我如何将我样品2中我的目标峰 与它前后的两个峰分开?有什么方式可以让我的峰型变尖?[/color][/size],[size
2014年07月30日发布人:feiya
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各位大师:
我最近在做一个仿制的注射液,液相里面出了一个很大的杂峰,大约在0.05%,放置一段时间后升到0.2%以上。
原研的从资料上看也有一个类似的大峰,但没有样品,所以也不知道是不是同一个,我们的辅料和用量一样
2014年02月12日发布人:small2011
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[size=2][color=Black]记得在本版看过不能单独微孔滤膜过滤血清,不知道原理是什么?不过,含药血清也要用微孔滤膜除菌啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
血清里含大分子量的物质
2012年10月11日发布人:wmp1234
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[size=2][font=黑体]请问:20W左右购买哪个品牌的FTIR好?PE or尼高力?
用途:实验室原料检验
谢谢[/font][/size],[size=2]Beckman[/size],[size=2]PE
2015年06月17日发布人:ldh