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原子吸收石墨炉下面石英温控该如何清洗?,哪款仪器,为何要清洗,温控?是光控的探头吗?那东西不用洗吧,如是光控,需要清洗的。,可以用酒精加棉签擦拭,最好不要用棉签,棉签的棉很易掉,用类似泡沫的那种,PE的是有专用的。,稀酸试试 一定要稀,那是石英玻璃,用酸没什么理由,酒精棉签即可。,酒精擦拭,再用
2014年08月02日发布人:风往尘香
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请教各位大侠:
1. 可燃气体探测器在行业规范里零漂范围是多少?
2.可燃气体探测器是否属于强检设备,哪些资质单位可以检定?检定周期是多长?,我只知道,没有说仪表允许零漂的,只有说达到多少精度
2013年08月15日发布人:apple_danny
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[size=3]这届亚洲杯中国队表面上成绩相当凑合,不过仔细推敲存在的问题真的很多。
从对马来西亚的比赛来看,对手是亚洲杯上专门给人送净胜球的,虽然进了5个球,不过也才拿到4个净胜球,不算多。另一方面看,中国队队员很难保持整场比赛
2007年07月25日发布人:hankison
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你得先考虑你要用什么柱子,包涵体复性前还是后作纯化,如果是不复性就纯化的话,柱子能否耐受变性剂,等等。需考虑的很多,不是一句两句就能说得清的,并且详细情况大家也不知道
2013年04月11日发布人:ukonptp
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[size=2]我在做甲萘威流动相甲醇水(70:30),流速1.0ml/min,紫外波长210,标准品为农业部环标所溶剂为丙酮。我用甲醇稀释。图谱很乱。大家帮忙分析一下。[/size],[size=2]把210nm波长换成254nm试试。
有一个峰是丙酮的。
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2016年01月28日发布人:dior
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变送器的温漂是怎么回事,如何解决啊,[url]http://wenku.baidu.com/view/f823a61ea300a6c30c229f4b.html[/url]这里面介绍的挺详细的,你可以看一下哦,希望能对你有帮助
2013年08月26日发布人:小米粒
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超滤技术可以分离酪蛋白和乳清蛋白么?,如果实验室的话没必要用超滤吧,比较贵的。我们公司有这些设备但是都不会用来分离蛋白,国外一些公司愿意用这个设备分离蛋白。不过分离乳清最好是凝乳酶或者调pH,我的建议如果你是分离鲜奶里的酪蛋白和乳清蛋白
2013年06月25日发布人:hey_bye
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[size=2][color=Black]热水对盐的溶解度好是肯定的,但楼主问题是高pH导致盐析出吗?不是很明白,如果是盐析出,应该有压力增加的情况。
还是不明白基线上漂和下漂的原因?[/color][/size],[quote
2014年07月25日发布人:yueban-1147
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做液相体外基线很平数据不错,为什么一到体内基线从8分钟后要么一直往下漂 要么往上漂,进水跟流动相都是往上漂,样品则往下漂,波长210nm,流动相乙腈:水=75:25,怯怯的问下:什么叫体外基线和体内基线?,我也想知道 期待解释 :D
2010年06月12日发布人:ll5804
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吸收减弱,基线往下飘。建议你注明下流动相分别是什么,梯度如何变化,这样比较容易判断。,梯度变化时,是可能出现基线往上或往下漂移,原因是流动相的成分变动,造成基线波动。一般检测波长比较低时,有机相吸光度比水相大得多,随着有机相比例增高,基线上漂,在有机相从高比例重回初始比例时,常出现基线下漂。因为往往有机相从高比例重回初始比例的速率比上升时大,而且当梯度程
2022年05月07日发布人:dfj125266725