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请问XRF是否可以测陶瓷的成分比,如Y2O3掺杂的ZrO2,假定氧化钇的计量的掺杂量为8wt%(即氧化锆占92wt%),在后续工艺处理中,氧化钇的成分可能会偏差,不再是8wt%,请问能否用XRF测出氧化锆陶瓷中氧化锆与氧化钇的实际比列
2016年03月27日发布人:nsdm
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:1的比例(体积比)混合,定为100%Percoll,再用灭菌生理盐水或PBS配制34%和51%Percoll(体积比)[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]有公司专门卖分离嗜酸性细胞的分离液
2012年10月25日发布人:lxh031
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[size=3] 从接触液相开始,受教科书的影响,说“乙腈的溶剂强度较高,粘度较小,且截止波长(190nm)较甲醇(205nm)的短,更适合于利用末端吸收的检测”,让我认为乙腈更适合液相。平时实验中,乙腈和甲醇的使用是不分上下的,而一直使用甲醇保存色谱柱就让我纳闷,为什么不用乙腈呢?现在工作了
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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各位好:
请问,下面这句话怎么理解呢?我基本上看每个国标它都有这一句话,这里的这一句 GB18581-2009 的附录C.5.1里的。
(进样量和分流比应相匹配,以免超出色谱柱的容量,并在仪器的检验器的线性范围内
2012年01月12日发布人:小江
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进片芯崩解后溶出,微晶纤维素有利于片芯崩解从而加快溶出,乳糖溶解时会产生较高的渗透压,导致水不易进入片芯内部,延缓崩解进而影响溶出,但事无绝对,乳糖对大部分难溶药物都有促进溶出的作用,关键还是要两类辅料的合理搭配,这两种辅料合用比单用要好
2014年04月26日发布人:小熊猫
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可检验员却说 很正常。
请问这 含量和溶出度相差这么大 且溶出度比含量高得多 正常吗?
如果数据相差这么大,都正常的话,检测还有意义吗,我们这里十几年来从来没有出现过这种情况。因此,不正常!,非常的不正常,可以说化验员的
2014年07月05日发布人:small2011
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反渗透加混床能否使脱盐水氯离子含量降到0.5PPM以下?,可以,降到0都没问题。,这个要看你的进水水质,和膜的使用周期。,但我这不行,氯离子含量5PPM,新上设备要求小于0.5PPM!应怎样做?,这个要你们的具体情况了,进水情况,设备和
2015年10月15日发布人:雨儿
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最近看一些气相色谱方面的书,发现书中对于分流比的定义有些差异,
一种说法是:分流比=(分流流速+柱体积流速)/柱体积流速
另一种说法是:分流比=柱流量/分流流量
不知道大家对以上两种说法有何看法?我本人是比较倾向第一种说法的。,以前
2012年02月05日发布人:jsz001
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今天发现背景比以前高,信号也比以前高(信背比有所提高)这是什么原因导致的!,雾霾散尽,阳光普照,是否RF功率调高了?,有没有可能是温度影响?,有做什么维护或参数作修改吗?,仪器使用时间多久了?老化?,温湿度对仪器都有影响,仪器条件的改变也有关系。,是不是气体流量太小了,可能雾化器工作方式有变化.或着功率有变化,有所提高是多少?
2015年09月18日发布人:a456
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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2014年10月10日发布人:ayanyang