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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M
2013年07月24日发布人:89tongzijun
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本人最近在做一个难溶性药物,水中溶解度为7ug/ml,已微粉化,规格为10mg,片重为85mg,辅料为单水乳糖、微晶纤维素、CC-Na、SDS、硬脂酸镁,采用直压工艺,溶出介质pH4.5+0.2%SDS,终极溶出始终不完全(90%的样子
2014年03月03日发布人:jkh123
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主药为难溶性药物
辅料有乳糖、MCC、崩解剂、pvpK30、硬脂酸镁
以0.3%SDS水溶液为溶出介质时,会有显主药颜色的聚集物出现,溶出结果比市售品要慢
筛选过四种崩解剂(CMS-Na、PVPP、CCNa、L-HPC
2014年02月17日发布人:tomm
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实验用到进口瓶装一蛋白,5ug/瓶装。可是每次复溶后的浓度差异很大,导致后续实验无法开展。请教对于这种微量的冻干粉复溶有什么注意事项没有?[/size],[size=2]
首先确定浓度是否真的是差异很大;
如果是
2015年10月14日发布人:Ao7
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目前在做肠溶微丸包衣,现有几个问题,希望各位大侠能给点建议:
背景:微丸30-35目,蔗糖丸芯,载药为水溶性药物,隔离层,外层用尤特奇S100包衣,包衣液为95%乙醇,S100固含量为5%,目前包衣增重达到60%,耐酸性不好,在
2014年02月09日发布人:小黄
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一般用抽滤,各位高手指点一下吧!,最好用玻璃的,我就有一段时间实验重复不出来,后来才发现是正已烷把塑料里的东西溶出来了,两种情况我都试了,确实有吸收!,溶剂是正己烷,用塑料注射器的话,抽的杆的黑帽子会溶胀,过几个就推不动了
要用玻璃的哦
2011年02月28日发布人:JJSIE--NNE
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做六价铬时,按标准,显色剂称取2g,溶于丙酮中,可是搅拌很长时间都几乎没溶多少,怎么回事呢?求解,称2g干嘛,太多了,你用不完的
老是容不了的话,看看你的显色剂到底是不是二苯卡巴肼,2g溶于多少丙酮啊?最好按照标准中的浓度配,如果浓度
2016年01月01日发布人:tomm
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做了个保鲜的实验,其他指标都正常,就是细胞膜渗透率有点不对。
按理说,随着果蔬的成熟衰老,机械损伤什么的,细胞膜渗透率应该是呈逐渐升高的趋势,而我的却是整体降低,做了两个体系,都这样的结果,请问可能是神马原因,有理论或文献支持“细胞膜
2015年03月14日发布人:孤独的渔夫
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我们公司做的阿司匹林肠溶片,在两小时的时候,就出现溶胀的问题,如果加大包衣液的用量,游离水杨酸就超出标准好几倍,急求各位大侠帮忙解决一下,谢谢,你用的是什么包衣溶剂哈? 有机是不是容易包衣一点?,各位大侠,是什么原因会造成游离水杨酸超标?游离水杨酸是怎么形成的?,你的包衣液是是水作溶剂还是乙醇的?水作溶剂容易水解生成游离水杨酸
2014年03月03日发布人:大学习
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水溶性凝胶渗透色谱做完之后,压力有时变得很大,已经用不管是纯水还是无机盐溶液的都冲了两三天了,压力还是很大,请问各位资深人士,该怎么办才能降压呀?谢谢!,用的什么填料的柱子?葡聚糖和琼脂的柱子容易长微生物,用0.01-0.02%的可乐酮
2010年08月28日发布人:panpan3992@126.