-
无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
-
今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou
-
请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
-
最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
-
想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
-
[size=2]小弟最近买了两个氘代内标,溶于乙腈的。由于之前配标准曲线都是用的壬烷,防治挥发且比较稳定。但是乙腈与壬烷不互溶,导致混不均匀。而用都用乙腈的话又怕DB-5MS的柱子流失严重。考虑以上这些原因,用什么溶剂来配制标准曲线
2014年12月19日发布人:eor
-
乙腈萃取氮吹过程中氮气的流速对实验结果有影响吗?如果有影响该如何控制?谢谢!!!,说详细点,怎么个乙腈萃取啊?,如果用氮吹的方式来吹干乙腈是很费时间的,建议还是用旋蒸除去乙腈效率比较高。
如果你想使用氮吹,建议转溶到丙酮正己烷中比
2010年09月01日发布人:njuswjsw
-
各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
-
污染的问题,那就只剩流动相了,25分钟出峰主要在走乙腈,换瓶乙腈试试。,20分钟后是不是在1min内梯度到100%乙腈,还是20分钟之后有回到初始比例15%乙腈,这些应该是梯度剧烈造成的,毛峰可能是梯度到100%乙腈冲出来的柱残留:
处理
2009年10月30日发布人:iTIANMING
-
就可以。,建议楼主先用最少量的DMSO将样品溶解,再用乙腈甲醇之类稀释到所需要的浓度,这是可以的。因为你的进样量一般会很少,20uL比如,用1mL的流速,其实对柱子的影响是很小的。在柱子非常脏时,可以进几针DMSO,达到清洗柱子的目的。我们在做反向制备时,样品不好溶解,也会用DMSO或DMF溶解样品,发现对
2013年08月24日发布人:敬候佳音