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大家好,我是个制剂新人,希望大家多多指点。问题是:
做一个静脉滴注蛋白冻干粉针,可不可以用吐温80做最终制剂辅料,吐温80对稳定性和复溶澄清度效果很明显,冻干6ml/支,吐温含量0.02%,这样报批能通过吗?,静脉注射的制剂
2014年02月14日发布人:ay123
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1、一次升华保温过程中制品温度为何高于导热油的温度,如属于正常现象,高于多少度为正常现象?
2、设备是东富龙的,型号YLO-0.2。用这台设备冻干其它品种时也出现过,曾以为是探头坏了,可更换经校验后的新探头也没用。
3、在许多资料上都有“升华的最佳速率是在产品升华温度的饱和蒸汽压力的二分
2014年06月14日发布人:大学习
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我在成都,想做变温XRD(100-220℃),问了一些地方,都说是换变温附件太麻烦,不愿意做。请问各位大侠知道哪里能做吗?,电子科大没有temperature chamber 吗?,温度很低,应该好找吧;
四川大学呢,我就是川大的,校内
2014年07月30日发布人:iop
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[b]故障时间 :[/b]2009年9月初
[b]故障现象:[/b]该仪器用于分析比较脏的样品,比较容易污染柱子,因此经常长时间高温老化。这次从前一天晚上开始即在高温下进行老化,第二天早上发现,柱温箱已经停止升温,并且屏幕出现错误信息
2010年01月08日发布人:灰蓝之海sw
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,没有柱温箱,基线噪音很大,500nriu,如果不加预柱,基线噪音在200nriu,不知是什么原因,请大家帮我分析解决一下。已经排出水的问题,换了饮用纯净水还是不见改善。,示差折光检测器,本来就难平衡好的,室温的波动都不能大的!,一定要加柱温箱
2010年06月28日发布人:ngoir
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各位大侠,请问有没有人参加最近CANA组织的矿泉水中溴酸盐的国家实验室比对,由于是第一次做比对样品,没经验想讨教一下,这次的样品有4个,每个4-5mL,我觉得太少了,自动进样是不可能的,手动先稀释100倍,结果发现溴酸根含量很低,只好
2010年09月02日发布人:qiuzhiger
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[size=2]气相色谱柱温实际显示温度比设置的温度要高是什么原因?、、我设置的是45度,但它实际显示的是50度[/size],[size=2]没有ready,或者仪器性能不太好,低温区控制不住[/size],[size=2]实际显示的
2015年09月28日发布人:douding66
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做药物代谢分析,仪器没有配备柱温箱,跑一晚上的样品,半夜和早上的保留时间都能相差1分钟,担心影响分析结果!
还有就是请教各位内标法是否能多少消除些柱温变化造成的影响?,等待大侠的回答..................,保留时间差了
2009年09月28日发布人:MNOD
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是因为箱盖被打开里面的温度还没稳定么,已经过了30min,应该要稳定了才对啊,柱箱温度设定100度,仪器7890,请大虾帮忙分析是什么原因,如果柱温一直没有上升的迹象,极可能就是熔断片烧了,检查一下!,有什么提示没有?可能是温度传感器的问题
2011年10月04日发布人:yueya9113
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如题,白酒气相色谱柱温能低于100℃吗?低于100℃水分会不会在色谱柱内凝结?我的白酒气相色谱说明书上写柱温80-100℃,不知道行不行。,低于100℃水分不会在色谱柱内凝结,足够时间也会出来的。请问是什么白酒柱子?,国标的填充色谱柱就是
2012年04月22日发布人:国主