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最近用旋转蒸发器浓缩,溶剂是无水乙醇,目标物质是色素,在40摄氏度-0.09MPa条件下减压旋蒸,会出现溶液倒流的现象,主要会是什么原因呢?,应该是泵有问题了,今天修了下就没出现了,只是奇怪开始还是能抽真空,就没想那么多,分以下几种情况
2015年10月19日发布人:巅峰时刻#-#
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,放入105度烘箱中烘干备用。,我用甲苯做萃取剂的,所以先用平常旋蒸出来的废液洗一下索氏抽提管,甲苯比较难挥发干净,所以用分析纯的丙酮冲多一次
再用洗洁精洗多一次
烘开后,滴管和样品瓶可以在马福炉里用500度再烧一次,洗洁精洗?洗洁精中本來就有有机物,如沖洗不干净,不是有很多
2011年08月19日发布人:isabel
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水中含盐量很高,静置的就会析出盐,请教各位有没有除盐的好方法,比如过柱子,一些简单的方法,工业方法有点太复杂,做什么用的水?蒸一次不就行了,要看什么盐,有些盐类只要降低温度就会大量的析出,这是因为它的饱和度与温度的关系。,加入高比例的
2009年11月20日发布人:gitde
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赶酸不好做 很难达成一致呀!,样品量与加入消解试剂有是酸度值的,小于20%,定容是加超纯水来处理.,消解完样品后可以选不加酸进行测量 酸度的控制可以通过废液的PH来选择一般在8-10,蒸干,加水蒸干,重复2~3次基本上可以把酸带出去,然后在用载流转移定容。
0,赶酸很难做到
2015年10月28日发布人:风往尘香
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主要溶液配制
DMEM无血清培养基: DMEM干粉培养基(高糖)1袋(13.4g),NaHCO33.7g,HEPES 3.576g,600ml三蒸水加入1000ml大烧瓶中,磁力搅拌使其完全溶解,用1N HCI或1N NaOH
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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什么洗脱剂啊? 石油醚吗,自己摸索展开剂条件啊。。。石油醚极性那么小。,用rf0.2左右的洗脱剂,或者你可以重结晶,隔膜泵 60度 旋蒸即可
用旋蒸就能蒸走,完事可以水洗,乙酸乙酯:水=1:1萃取三次,用饱和食盐水将有机层洗一下,就可以除去大部分水了,是在不放心,再用无水硫
2010年08月21日发布人:yinge
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干灰化低热蒸干有温度限制没有?亲们是水浴还是烘箱、电炉?那种方法好呢?一般要多久?我刚接触原子荧光,要测石灰中的砷,向大家学习了,在稀王水中用比色管开水水浴1小时就可以.
2011年08月06日发布人:yaolisofia
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][color=Black]我处理如下:1.75%酒精浸泡过夜。
2双蒸水浸泡、冲洗。
3.三蒸水浸泡冲洗
4.放在铁饭盒高压灭菌。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]vera+[/i] 于
2012年09月08日发布人:tuuu2
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?看文献说减压蒸馏就好了,没有油泵,用水泵行不?谢谢!,1-2小时就够了,后处理主要是除二氯亚砜,用水泵旋蒸即可。但是需要水泵和旋转蒸发仪中接入干燥管。,二氯亚砜要大过量 加入少量dmf催化 产品用水泵精馏可能会导致聚合 反应一小时即可,最好
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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一定危险,NaH太剧烈了,用CaH2回流蒸出来就可以了,你是说THF除水用CaH2 回流蒸吗? 我看很多人都是CaH2 先干燥再用Na回流整出来、我现在迷惑的是 可不可以用除水的二氯作溶剂进行反应,用除水二氯可以做酰胺键反应的溶剂吗,氢钙先
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗