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[size=2][color=Black][b]高人求助!
最近做western blot总是很不稳定,同样条件有时出有时不出结果,不知道什么原因?
前几天做了一便,曝光后结果很好。昨天又做了一遍,今天曝光后白板,很郁闷~
具体步骤如下:
目标蛋白:38kd
1,12
2013年05月11日发布人:flower@@
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我在用transwell做肿瘤细胞体外侵袭实验,做完后细胞没有穿过胶,膜上没有细胞.
我的实验步骤是
1.将胶和无血气培养基1:4稀释备用
2.将胶4度液化后加75ul铺到小室的
2012年02月18日发布人:redbutterfly
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各位同行, 我目前在用bac-to-bac表达系统表达几个蛋白,但转染实验老是不成功.转染后大概5天都没有病变发生,重复实验也是同样结果.请问各位同行有没有遇到类似的问题
2014年03月10日发布人:vtongli
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相关疾病:
肺癌
最近在做肺癌A549细胞克隆形成实验,将100个细胞种在60mm培养皿里,培养2周,但细胞的克隆形成率低,大约10%,还没有做干预,而且培养皿容易污染。后又在6孔板里做,接种200-400个细胞
2015年10月15日发布人:purrr
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请问下,实验室皂化反应,需要哪些实验仪器?
皂化反应:有什么特殊容器没?
皂化锅是什么东西?是不是由几种仪器组成?
我实验室主要是想做叶黄素浸膏的皂化反应。
谢谢,是不是就是做酯的碱水解?量少的话一般烧杯里做,量多
2010年07月22日发布人:luwj
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[size=2][color=Black]我很想请教一下GST fusion protein 实验过程以及其应用!
请多多指教!![/color][/size],[quote]原帖由 [i]yayya[/i] 于 2013-11-15
2013年11月15日发布人:yayya
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[size=2]各位大侠,小弟最近在做Matrigel基质胶成血管实验,经过几次摸索,现在基本能出现HUVEC形成管状结构,但是现在遇到2个问题,特向各位前辈求助.
问题一:铺Matrigel胶总是无法铺的很平整,我使用的是96孔板
2015年12月12日发布人:逗号是句号
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tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
我做的平板克隆实验[/size],[size=2]
我的
2015年11月14日发布人:NBA
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我做精子彗星实验快一个月了,反复改变实验条件做,连阳性对照都不能见到典型的彗星拖尾现象,看得越多,连是否有拖尾都不能肯定。在此请各位高手帮我看看,究竟有没拖尾,为什么不能出现典型拖尾现象
2012年09月15日发布人:yonger
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一、实验目的
1.掌握测定电子显微镜相机常数的方法。
2.学会利用MoO3晶体标定磁转角。
3.掌握单晶电子衍射花样的指数化方法。,[b][size=3]二、相机常数测定原理及方法[/size][/b]
1.原理
图
2010年06月23日发布人:xuzj1979