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高,但是这两种不是同一种检测器可能应用范围有区别,FID对多组分同时定量有优势,SIM一次定量的化合物不能太多,否则很麻烦。例如测定某些香气香味成分,一次要几十种,乃至上百种组分,FID 就比较方便,也比较准确,SIM编制很麻烦。FID内标
2011年07月03日发布人:ouoje
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色谱柱能较好分离H2S、SO2、CS2的同时,又能避免H2O对以上组分的干扰,求推荐。ps:使用的氦离子化检测器。[/size],[size=2]没做过,不过可以考虑用PN实验一下。[/size],[quote]原帖由 [i]bojitu
2015年09月28日发布人:bojitu
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[size=2]小弟最近在做荧光定量PCR,发现无论是actin还是目的基因的CT值都很高(30多),目的基因30多也就罢了,actin不会这么高啊! 我先后做过以下调整:
1、增加模板浓度,稀释10倍、5倍、2倍,不稀释的都试过
2015年07月03日发布人:铜雀
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[size=2]相关检测项目:
试剂
做色谱仪器检测的,都要用到色谱试剂,可是色谱试剂的验收,确没有国家标准
而试剂使用效果如何,我们只能看仪器的基线和噪声来判断
关于色谱试剂的检测验收,你都有什么问题要探讨呢?
1、你的
2015年08月27日发布人:年轮
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312]DNA用什么方法定量最准确 ?[转载]
我从1ml人全血抽提的DNA用紫外分光光度计定量,发现每次读数都不一样,因为抽提出来的DNA大概只有3-5微克
2011年09月21日发布人:莓菓333
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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用Millipore的超滤离心管超滤血浆后使用LC-MS测血浆游离药物浓度,测得的浓度比血浆总药物浓度高,这是为什么呢?
超滤前血浆是100微升,超滤后的滤液不到50微升。是否这个过程浓缩了血浆中的游离药物?测总浓度用的血浆是50微升
2011年02月28日发布人:苍云朗空
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,正好下载来看看。,感兴趣,正好下载来看看。,正需要,谢楼主了,太谢谢了。,初来乍到,多谢楼主。,学习,很好,很好啊,我正需要呢。谢谢!,看看,谢谢lz,分享一下。 另定量这一块,是不是ABI的设备要比伯乐的或其他的好一大截呀,谢谢分,对你
2022年12月04日发布人:实验技术
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在检测Cr时,试剂空白怎么降不下来,请问,有什么好的方法吗?或者用什么试剂最好,厂家,请问你用的是什么哪个厂家的酸?,选择扣背景测量方式。,有些虽然扣了背景,但是由于背景太高,也会导致标准曲线做不好
你的背景吸光度是多大呢?基体是什么呢
2010年08月22日发布人:Roger01ws
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm