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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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请问检测大米中的无机砷,前处理加1+1盐酸60℃水浴18小时,为什么检测时经常会超呢,平行也不好,但是我再测又不超了,是不是我的前处理有问题,大米前处理有什么注意的吗?大米中有干扰物质吗?,有没有测总砷试试?
另外你前后两次测定间隔时间
2015年03月01日发布人:iop
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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请教下大家,原子荧光测定大米中的无机砷含量,国标中规定标准品用三氧化二砷配制,在60度水浴18小时。
1、能否用砷标准溶液做标准曲线
2、可否用微波消解
请各位朋友给予指点!!,可以用砷标准溶液做标准曲线
2012年08月15日发布人:tiffany199
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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无意之间,本版块红火起来,虽然双方意见比较尖锐、针锋相对,但是好在大家都还是就事论事,没有上升到让人不愉快的程度,我想说说自己粗浅的观点:
一、首先,大米中镉含量的检测使用常规的EDXRF是肯定做不到的,所以对于广大EDXRF的用户和
2015年03月01日发布人:shuishui
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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做大米的硒元素加铁氰化钾后有白色沉淀,可能什么原因?,怎么会有白色沉淀?怎么个处理过程啊,怎么会有白色沉淀?怎么个处理过程啊,用北京吉天的DCMA直接测大米就是了,粉碎一下就行,其他处理都不需要,拍个图片
看看
是絮状的吗?,我们做铅
2014年12月24日发布人:shuishui
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请问检测大米中的无机砷,前处理加1+1盐酸60℃水浴18小时,为什么检测时经常会超呢,平行也不好,但是我再测又不超了,是不是我的前处理有问题,大米前处理有什么注意的吗?大米中有干扰物质吗?,有没有测总砷试试?
另外你前后两次测定间隔时间
2016年04月07日发布人:nmn