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我想请教一下液溴应该如何量取,我看文献中量取液溴的时候都说多少克或多少毫升,但液溴这么危险,难道就是把天平搬到通风厨里然后直接放个烧杯称量吗,还是在通风厨中找个量筒直接往量筒里倒。。。
我之前做实验就是在通风橱中把液溴先倒到一个小烧杯中
2014年06月05日发布人:风往尘香
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学校的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]是Bruker 400 MHz, 配套软件自己做[b]核磁共振[/b],本来用的氘代丙酮
2011年04月26日发布人:wang_xing11
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由于自己事先没有想到 打氢谱时候发现自己目标化合物的氢与溶剂峰有时候会很接近
氘代氯仿的化学位移7.25左右 目标化合物在7.2-7.4之间有好几个氢 而且有时候还比较接近连成一片
这样怎么解析呢?
既然氘代氯仿的化学
2012年02月17日发布人:Geochimica
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我是用Pd/C作为催化剂的,反应结束后我进行产物回收,但产率一直不高,明明已经反应完了,我的回收却只有60-70%那么多,求各位大侠帮着分析分析原因啊。会不会是在称溴苯的时候溴苯已经挥发了啊?,溴苯沸点低的话有可能的,尤其在加热
2014年03月04日发布人:iop
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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,1、买回来的BBr3你可以用二氯甲烷稀释一下的
2、一般滴加都是低温下,低温下反应,如果反应不完,再慢慢升温,纯的也可以用啊
2014年06月26日发布人:teddy
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完掉了很正常,直接买苄氯或苄溴吧,上叠氮时加碘化钠催化,效果是一样的,做碘一般都不稳定的,因为碘代物容易被还原剂还原,你用的NaHSO3,所以产物就没了咯~~
2014年05月26日发布人:风往尘香
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[size=2][b]都说药代动工作好找,可是除了外包公司以外好像很少有招药代动的啊,请问药代动的硕士如果不想去外包公司还可以去哪些事业单位呢?我想要详细一点的建议,谢谢[/b][/size],[size=2]呵呵,这个问题回答完整还
2014年12月02日发布人:dog002
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较多。
请各位给予帮助指导,谢谢!,加一些有机溶剂如乙酸乙酯助溶,乙酸乙酯试过了,溶解性也不好,重氮化不要用盐酸,因为盐酸可能会参与溴化,从而使产物中混有氯代物
反应物不好溶,主要是重氮盐,产物无所谓的,可以用醋酸溶解
2014年03月02日发布人:happydream
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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗