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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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双氧水和氢溴酸的组合。,如果你的产物冰醋酸的溶解度还可以的话你可以直接用醋酸做溶剂试试,我记得以前我做过类似的应该温度在7-8度左右,10度左右了!,你这选择性肯定不好,楼主应该再合成这个聚合物之前就溴代。,怎么反应核磁肯定会很乱的,六个溴完全上去不很简单啊。,我溴化溶剂
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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是细胞老化了吗?[/size],[size=2]
我养的脂肪干细胞养到第三代也出现了这种情况。可能是培养机制还是不太适合。[/size],[quote]原帖由 [i]ritou1985[/i] 于 2015-2-25 15:26 发表
2015年02月25日发布人:mogu
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[size=2][color=Black]各位好~
发现大家有很多关于CCK-8的问题,
这方面虽然算不上专家,
但还是有一定经验,
想着这边开一个整合的帖子,
如果大家有遇到相关实验上的问题,
都可以在帖子中回复我,
我会
2016年03月12日发布人:ukonptp
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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氘代氯仿中的水峰为什么出现在1.55PPM处?小弟实在不明白,请各位赐教,谢谢!,不同氘代试剂中的水峰位置都不大一样.
重水的水峰约 4.67 ppm.
有个趋势, 水量愈多愈往低场走.
氘代氯仿和水较不溶, 含水量较低, 因此在
2010年04月06日发布人:Roger01ws
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,主要是各种烷基链取代的噻吩,二位三位都有
感觉NBS溴化还是很好做的,搅过夜,淬灭完洗涤旋干直接打核磁就很纯,不需要进一步纯化,成功率和产率也很高。不过LZ的现象倒是真心没见过。
不过我自己猜测,那个极性增大的点可能是发生了溴代
2014年02月27日发布人:风往尘香
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[size=2][font=黑体]本来想用气相呢,结果实验结果很不好,不平行,想用液相试试,大家有没有做过的啊,如果有做过的告诉我一声啊,谢谢各位达人。[/font][/size],[size=2]
按苯甲酸的条件去做就可以了
[/size],[size=2]你用的是气相还是液相啊
2015年08月24日发布人:天蓝蓝
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吲唑在KOH,NVP,条件下,1位C上碘代反应的机理,如有相关文献求文献,v. Auwers; Lange
Chemische Berichte, 1922 , vol. 55, p. 1141,1157
v. Auwers
2014年06月19日发布人:ass