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请问HPLC法测定药物时,用辛烷磺酸钠做离子对试剂,柱子一般需要平衡多长时间?应该以什么为依据?平衡后为什么同样一个样品连续进样,保留时间不变,但是峰面积变化很大?谢谢!,峰面积变化很大极有可能是进样针或进样口的上一次进样后的样品残留造成
2009年11月08日发布人:358uwcj
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url]溶剂中同时存在氘代氯仿又有氘代DMSO,
请问:1。这样会影响谱图解析么?
2。这样做的目的是为了增强溶解性么?
3。其他的不相
2011年07月18日发布人:iwfi325iwc
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在好多次测金属制品时每当是铬合金时,溴的测出值总会很大200ppm左右,大家有谁有同样的发现?虽然知道金属不测溴,但是每次领导脑子不知道想啥,总说溴高了,烦不胜烦啊。,你领导怎么想的 你不能给他讲讲化学知识吗 金属里面怎么会有溴呢,什么
2015年01月22日发布人:小黄
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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液体中蛋白质含量的是以ml计量还是以克计量?单位是%。
定氮瓶中如何称取样?多谢各位高手!,如果单位是%,应该称取样品,可以用减量法。,当然是称量了,这是基本的问题,对于液体可以用减量法,液体中蛋白质含量的是以ml计量还是以克计量都可以
2009年07月21日发布人:358uwcj
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可以将重石脑油与防爆剂(增辛剂)调配出高辛烷值得车用汽油,这是一些小型炼油厂为最求利润才干的事,一般都通过催化重整生产高辛烷值汽油的,我们用的是石脑油和碳四混合的非临氢改质技术,辛烷值可达85以上,该技术的催化剂对石脑油原料有一定的要求
2015年07月01日发布人:双_视野
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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最近在做计量,不知道用什么标样来校正!通过计量的朋友应该很清楚吧!麻烦指导一下!,用管理标准样品。是指溯源吗,管理标准样品,EC680等国际标样,这是什么标准?,据我所知,现在国内有资质对大型X荧光进行计量校准的,好像只有北京有。地方的
2016年01月26日发布人:small2011
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我由2,7 二溴芴,做9,9 二辛基 2, 7位带硼酸片那醇酯的芴, 原料2,7 二溴芴先由和溴辛烷反应,由于二者极性都特别小,正己烷过柱子都分不开。是不是可以不纯化去除过量溴辛烷,直接进行硼酸片那醇酯化反应。反应条件: pd(DPPF
2014年02月06日发布人:iop
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[size=2]最近在做大孔树脂吸附抗生素的实验,参考了一篇文献,里面提到一个计量单位是BV,不知道它具体指什么,哪位高手可以指点一下么?[/size],[size=2]*BV 就是*倍填充树脂的体积。[/size],[size=2
2015年01月17日发布人:WHO?