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,盐酸氨溴索及其杂质B 的结构式如下(EP7.0),问题是药化的人说盐酸氨溴索在甲醛存在的情况下会生成杂质B,但是我的辅料里没有甲醛,只有叔胺基(辅料为Eudragit E),在原辅料相容性中发现杂质B增加明显。另外,试验中发现盐酸氨溴索与
2014年05月19日发布人:jkh123
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一种液体里含有硫酸锌,氯化锌,氯化钾三种成分,有什么好的方法可以将这三种成分的含量分析出来呢,请有经验的老师们给予指点[color=Black][size=5][/size][/color]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年01月23日发布人:zhm2005
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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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请问各位养过MKN45细胞的前辈,这种细胞复苏后多久能长出形态?为什么一天了还是圆的,这样还能长起来吗?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]盼盼[/i
2012年03月06日发布人:盼盼
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年11月26日发布人:艰苦奋斗
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要是需要的话,可以联系我。我用的是叔丁基锂,2.2当量,67%的产率,你说的太不清楚了,应该在具体点,刚做过,文献报道是用1,1,2,2-四氯-1,2-二溴乙烷,
我用的是四溴化碳效果也不错。,您好,想跟您交流一下。
(1) 用1,2-二溴四氯乙烷做溴化试剂,会有氯代的副产物生成,怎
2014年02月25日发布人:adg
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我想用石墨炉测锌,查好多资料都是用火焰测的,石墨炉可以测吗?如果可以锌标样的浓度怎么分配?条件是什么?,石墨炉原子吸收法具有绝对灵敏度高,用样量小.直接进样等优点,但石墨炉产生的热量比火焰小.这是石墨炉原子化器的一个主要缺点.也是造成干扰
2015年02月28日发布人:shuishui
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2010-8-18 16:15 编辑 [/i]],用峰面积归一化法计算它们的含量,建议考虑校正因子!,就是各个峰面积所占的比例,例如A物质的峰面积占整个面积的20%,A物质的含量即为20%,朋友,这个可以找一本色谱基础的书看看,面积归一,就是把
2010年08月21日发布人:55翟
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,根据不同的浓度的胶有不同的情况。如你的胶是8%的PAG,那么其代表45bp左右的片段。而可能你的引物的dimer是小于这个片段长度的,所以也支持是primer dimer的假设。
3,减少引物dimer的方法很多
2011年09月22日发布人:知了知了
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领导非让石墨炉法测锌,我知道适合的方式是火焰法,而且锌很容易被污染,对试剂要求很高。
请教有经验的大侠,石墨炉法测锌的灰化温度原子化温度设置多少为佳?基体改进剂加的什么?有哪些地方需要注意?
跪谢各位!,没有做过,我也希望了解一下
2015年03月01日发布人:adg