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本人最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测水中三氯苯酚的浓度。根据文献,大多选用290nm的紫外检测波长。按照文献的方法进行了
2011年07月01日发布人:panxiang8871
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,纯的也可以用啊,用二氯做溶剂。,那开始滴加时用不用-78啊,因为我的文献当中没提到,但是好多朋友都是在低温下滴加的,1、买回来
2014年06月22日发布人:ass
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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我们用CHCL3萃取废水中的氯苯,可是回收率只有30%,这是怎么回事呢!例如标准溶液配制为30ppm,经过萃取后测试结果只有9ppm左右,这是什么原因呢!,换一个分配比更高的萃取溶剂,没接触过这个项目!,多萃取几次,检查一下方法,如果方法没有问题,那么看看影响萃取率的因素;,你用三氯甲烷的依据来自哪儿?
水中氯苯类有机物的液液萃取一般是用正已烷/石油醚.
2011年04月02日发布人:fxbkw
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做了几次几个ppb级的氯苯混标,溶剂是甲醇,ECD检测都不出峰怎么办?
hp-5ms色谱柱,5℃程序升温
求解决方法和适宜的色谱条件,楼主,使用什么条件?,不出峰,如果气路没有泄露,就是检测器的灵敏度不够,从两方面着手:一是提高样品
2014年07月22日发布人:tang1986gdfs
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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
各位前辈,最近这两次Tricine-SDS-PAGE都在跑到一半时发现前沿溴酚兰变成黄色,而且是从中间位置响两边扩散,分析原因可能是pH降低,可为什么会降低呢?或者
2014年03月29日发布人:89tongzijun