-
品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算类别祛痰药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸氨溴索口服溶液(2)盐酸氨溴索片(3)盐酸氨溴索注射液(4)盐酸氨溴索胶囊(5)盐酸氨溴索缓释胶囊(6)盐酸氨溴索糖浆杂质质IOHC14H18Br2N2O390.11 反式-4-(6,8-二溴-1,4二氢喹唑啉-3(2H)-基)环已醇
-
蒽酮的试验糖类在浓硫酸的作用下,可经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛,他们可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物。用上述反应鉴定试样为糖类后,再进行单糖、双糖、醛糖或酮糖的区别试验。
-
环境领域标准,包括大气/土壤/水质领域,检测标准方法涉及气相色谱-冷原子荧光光谱法、离子色谱法、气相色谱-高分辨质谱法、液相色谱-原子荧光法、高效液相色谱法。 具体如下:土壤和沉积物甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光
-
生命安全,所以药品生产商和监管部门对药品追溯和管理承担着不可或缺的责任。 揭开“基因毒性杂质”真面目NDMA是亚硝胺化合物的一种,而亚硝胺化合物、甲基磺酸酯、烷基-氧化偶氮等又均为常见的基因毒性杂质。基因毒性杂质(或遗传毒性杂质
2019-01-11
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
-
内需要使用多种药物,可能会发生各种不良反应,其中过敏反应是全麻期间严重的并发症之一。 围术期过敏反应主要见于麻醉诱导期,约占90%,其中50%~70%由神经肌肉阻断剂所致,常见于琥珀酰胆碱和罗库溴铵,顺阿曲库铵较为少见,其过敏反应的发病率为1
-
ICH Q3D 一致; 4. 允许暴露量:增加了皮肤给药途径元素杂质限度适用 范围等内容; 5. 限度确认方法:规范文字表述,将公式中“g”修改 为通用的“剂量单位”; 6. 控制阈值:修订了控制阈值的定义,增加了 CTCL 的 30
-
分析测试百科网讯 在第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2021)展会上,济南微纳颗粒仪器股份有限公司(以下简称“济南微纳”)李秀壮主任在大会支持媒体分析测试百科网的新闻直播间接受了采访。 济南微纳颗粒仪器
-
,用于重要分析和一般性研究工作。 (5)化学纯是化学试剂的纯度规格,属于三级品,标签为中蓝,用于要求较低的分析实验和要求较高的合成实验。 (6)实验纯: 主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
-
1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
-
时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定