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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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应该用无水乙醇还是95%乙醇?一般配成浓度百分之几合适?,(转)0.2%PAN 指示剂溶液:将0.2 克PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)溶于100 毫升乙醇中,当然,最好用无水乙醇,因为PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)难
2010年11月07日发布人:玲珑
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一个检测器
国内3个最大的AFS品牌都有这个产品
普析是用的自己的液相和AFS连接
海光是用岛津的液相
吉天的资料我手里没有,不过基本可以判断HPLC这块也是用的别人的,非常感谢老师
2016年04月05日发布人:vbnm
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条带位置相近对结果没有影响吧,不用考虑溴芬蓝的,当你的跑好的胶在水里洗一下,如果时间就可以洗掉的。在一个溴芬蓝只是跑胶的一个指示剂,如你所说的话,你只要保证溴芬蓝不要跑出去就行了,最好离下边沿有一定距离。
所以在你染色和脱色以后胶上已经能够没有溴芬蓝了,所以不用考虑溴芬蓝的事。
2.跑胶的时候,浓缩胶没有将溴芬蓝浓缩成一条线,大约
2014年03月05日发布人:qianqin1977
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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样品压成一条线的现象。
将电流调至15mA,10min溴酚兰全部跑出凝胶。很明显这时蛋白样品还没有跑开。
我用的是预染的蛋白marker,电泳时紫色的指示剂也很快就跑出凝胶了。只能靠蓝色marker条带判断蛋白样品跑的位置。
原先
2014年03月23日发布人:vivian4123
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小弟最近想做溴丙炔与乙醇钠的反应,不知道有人做过类似反应吗?此反应的后处理如何?反应过程中,如何监测反应的进行。,用乙醇作溶剂,室温下反应24小时就可以了,注意观察现象,应该有盐份析出。,你好,你有做过这个反应吗?两个原料都没有办法点板子
2014年07月08日发布人:ass
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化验室测水的碱度 现在用的是甲基橙指示剂 发现颜色对比不鲜明 对刚来上班的同志区分颜色是一大挑战 麻烦大家帮我推荐个指示剂 溴甲汾绿 不知道可以不?,测水的碱度,是用酸碱滴定的方法测吗?我觉得用酚酞最好,可以用返滴定,让酚酞由无色变成
2011年07月06日发布人:OSRCC_REE
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做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他