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最近在做2,6-二溴蒽醌的合成实验,参考文献,用2,6-二氨基蒽醌重氮法上溴,但是实验结果均不理想。
目前已经试过,亚硝酸钠和盐酸重氮化,亚硝酸叔丁酯重氮化,反应产物溶解性很差,而且杂质
2014年03月02日发布人:happydream
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1.现在做7,8,9,10溴的线性很不好,比其他的6个线性差好多,不知道大家有没有类似的问题?
2.我看大家都用0.1微米膜厚的柱子做,请问0.1 的和0.25的分离效果有什么差别吗,为什么用0.1 的柱子做呢,貌似后面几个溴容易分解
2012年05月05日发布人:duxin_30
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我做溴化反应后,就会起很多小疙瘩,小泡泡,奇痒无比,可能是被溴化物或者溴腐蚀了,我有带两层橡胶手套,求助我该怎么办呢,谢谢大家了,通风效果一定要好,旁边配好碱液,最好要带3~4层手套,碰过试剂的外层手套赶紧脱下来泡在碱液里面,然后再换一层
2014年02月16日发布人:teddy
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请问哪位高手知道2-氯-4-溴苯酚的分析方法?还有溴丙烷的分析方法?谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2009-2-8 18:12 编辑 [/i]],请问哪位高手知道2-氯-4-溴苯酚的分析方法?还有溴丙烷的分析方法
2009年02月12日发布人:myji_13
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本人有机菜鸟一枚,最近在做溴苯和苯硼酸的偶联,碱用甲醇钠或者碳酸钾,催化剂为钯碳,65℃回流2h。反应结束后做液相,几乎全是苯硼酸,既没有溴苯,也没有联苯。相当困惑~,碱换醋酸钠,催化剂用Pd(dppf)Cl2,溶剂用DMF,R:KOH
2014年05月21日发布人:jiankufanhan
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用丙酮酸甲酯与溴素反应,二氯乙烷做溶剂,但是不管我如何改变实验条件,多溴副产物生成量总是很高,我要的一溴产物的纯度一直提高不上去,请问有什么方法能降低多溴产物的生成吗?,控制溴素的当量,把它稀释,缓慢滴入到体系中,多溴代是不可避免的,因为
2014年02月28日发布人:adg
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氯气中的溴单质,离子色谱能测吗 如果这两种方法测不了使用什么方法测定呢。。。。,你用离子色谱测气样吗?起码得先吸收了再考虑吧。,离子色谱是用于分析离子的,单质态的物质无法用离子色谱分析,分析氯气中的溴,要看溴的含量范围及气体样品中其他
2013年05月11日发布人:小书虫
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[size=2]多溴联苯醚标液要存贮在什么环境。温度,湿度,使用容量品还是其他容器,[/size],[size=2]4度以下冰箱,用装样品的1ML瓶子装着。最好放到零下10度的冰箱就更好[/size],[size=2]一般放冰箱冷冻层
2014年11月14日发布人:IAM007
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请问大家加溴的时候都是什么反应条件啊?我这一直是室温,有时候开始不容易反应,继续滴加又怕突然反应喷料。师傅说加点AlCl3,请问可以加吗?,问题太模糊.....你是想问芳基的溴取代??,恩 芳环侧链上的。。,一般加偶氮二异丁腈或过氧化物做
2014年05月18日发布人:shuishui
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月12日发布人:teddy