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着准备测一次溴离子的标准曲线,溴离子标液sigma买的,1000mg/L的,用超纯水配了100ug/L,200,400ug/L的,但是100ug/L放到离子色谱检测的时候,却不止溴离子,还有其他的好多峰,我一开始认为是实验操作导致水里面有少量的
2015年04月15日发布人:市井小民
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,反向柱,用水/甲醇体系用梯度方法确定合适的溶剂比例。定性用标品对照,定量用外标。,不太明白,看看文献行不?,用紫外检测器吗?你根据他们的化学结构查一下吸收峰,或者去扫一下紫外
硝酸胍与2-氨基-4,6-二羟基嘧啶应该可以 但都是碱性化合物 在C18柱上容易拖尾。可以用离子对试剂庚烷磺酸钠或者其他。至于
2009年11月16日发布人:popshengu
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产品上就写是汞标准溶液,没注明是ICP用的,用ICP检测时可以用吗?,需要查明出处和使用用途!,元素标液分为AAS、ICP-MS、IC标液,这三类标液的不同之处:
(1)起始物质start material来源不同
(2)基质
2011年12月30日发布人:Gillian2011
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2,5,10,20,30吗?,你是做什么里面的检测,1ml全部用完,用正己烷反复清洗转至容量瓶定容。我的点是0.5,1.0,2.0,4.0
做食品,你可以先配制一个二级标液啊!把1ml标液定容至10ml配制成100mg/l,这样你想配制其他的
2011年08月25日发布人:jioe5
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强碱性溶液中存在负2价S、单质s、硫代硫酸根、Fe2+、等还原性离子,如何定量分析其中的草酸根离子含量?,含量在1—6g/l
谢谢!,可将溶液中草酸根离子与钙离子(如氯化钙)生成草酸钙沉淀与原试液分离后再以重量法或高锰酸钾法测定之
2013年05月15日发布人:读过书的
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282
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100mg/L,环保局盯得也紧,我现在束手无策,希望各位前面们谈谈看法,提提意见,谢谢!,你们公司有废酸样品吗。是否可以让我们公司做下试验,如果可行的话,我们再讨论,如果想进一步提高磷酸盐的去除率,可以考虑用离子交换树脂在末端达标排放,树脂解析
2016年04月30日发布人:today@
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983