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物买了一只标准啊,就是环保部没有标样,硫化钠的可以自己做,就是多麻烦的,但是阴离子的话,是质控样的哇,你有买到吗,我去年有买到,硫化物的标准物质100mg/L的,编号是:GBW08630;阴离子 不知道用1000mg/L的标液做质控行不
2014年09月07日发布人:红旗渠
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[size=2]ic一般使用混标,使用移液枪可以方便配制。大家一般都用哪些厂家的?效果如何[/size],[size=2]dragon和thermo的,都差不多吧[/size],[quote]原帖由 [i]8s5g[/i] 于
2015年11月20日发布人:wmp1234
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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我要配的混标溶液中,既有阴离子硫酸根、氯离子,也有阳离子钾钠等,如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠,同样的,阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰?,标样的溶剂是不是
2016年01月10日发布人:nmn
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谁能给提一下,哪家的标液好啊,实惠又好用的,中国计量科学研究院的标液不错。,国家电子与材料分析测试中心,钢研纳克等等,进口的MERCK的比较好,关键你买什么标液?,还是纳克的比较实惠,买基准试剂自己配制,中国计量科学研究院,MERCK
2015年08月18日发布人:a456
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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?谢谢大家。[/size][/color],[size=2]结构类似,所以得到的碎片离子很有可能是一样的;我的建议是用标样重新找目标离子对,选择三种物质特征的碎片离子。[/size],[size=2]同分异构体就存在这种情况[/size],[size=2]如果是同分异构体,建议换柱子,用氟苯基柱可以分开同分异构体,或者结构类似的化合
2016年03月24日发布人:晶晶亮
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]问题,离子对试剂与缓冲液的作用有何不同?大家说一说。,缓冲盐的作用一个是稳定体系的ph的,再一个为了使
2011年03月18日发布人:santa
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[size=2]我们用的是戴安1500离子色谱,现在测水中的亚硫酸根与硫酸根,无法很好的分开,采取很多方法都无法解决,各位有什么好的优化方法不妨让我借鉴学习一下。呵呵[/size],[size=2]什么类型的色谱柱,亚硫酸分离跟色谱柱有
2015年08月14日发布人:梦幻苹果
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当