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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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如何知道色谱峰的纯度?在相同试验条件下,标准品与样品保留时间不一样,就能确定样品与标准品不是同一个物质,但是标准品与样品保留时间一样,就能确定样品与标准品是一个物质呢吗?这个一样,可以有个误差范围吗?,色谱的出峰时间跟你整个分析方法中的
2013年05月24日发布人:80年代的人
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长碳链的酯类物质,溶解性能很差 ,如何测定其含量,或者怎么判断其纯度?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您
2010年05月01日发布人:wflwgy
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
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各位高手,我想用dad检查一个样品的峰纯度
标准要求是主峰纯度要大于980?
这个怎么设置啊!!,这个980指的是纯度因子。
方法是这样的:在要检验“峰纯度”的色谱峰的不同部位选取两点(通常取峰前沿、峰顶和峰后沿等部位),测定
2009年09月30日发布人:NVIDIA
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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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物质需要有证书的,就是GBW开头的。没有的都不能叫坐标准物质。
不过好多东西没有人申报标准物质号或者申报了不积极生产。只能买其他的标准品代替。生产厂家的纯品也可以。,当然要买中检所的,其它的不权威!,sigma的不错
嫌麻烦的话就百灵
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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实验室一台AFS经计量院计量合格,但氩气瓶端口有压力表去年送去计量院计量结果也是合格的(标准中半年计量一次)。
有次工程师维修仪器,我们提到此事,工程师说仪器计量合格,没有必要再进行计量压力表,因为压力表控制的压力大体差不多
2015年01月27日发布人:艰苦奋斗
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) 0.519 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(1000) 0.500 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(500) 0.456 0.008 红外透射比值
以前还有红外透射比标准物质 GBW(E
2015年06月17日发布人:那年花开
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[size=2]从大前年开始做实验,去年年底通过了审批,刚才查了一下,终于正式批下来了。
特征形态: 固态
基体:
主要分析方法:
定值单位: 中国计量科学研究院
2015年06月17日发布人:鸵鸟蛋