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[size=2][color=Black][b]请问一下,33mm的一次性过滤器(22um)一个能够过滤多少体积的培养液?我每次过的都比较少,传说有人用一个就能过1L。各位有什么经验,传授一下吧。[/b][/color][/size
2012年11月10日发布人:张先生
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[size=2]请问各位大侠,有哪位实验正在使用溶剂辅助蒸发装置(SAFE),如下图所示,是否有公司出售该装置,应该如何购买,价格如何?请指点迷津?[/size],[size=2]做什么测试的?用到液氮。
还没见到过卖这种设备的
2016年04月21日发布人:ffaa
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求救啊,进了两针,分别样品和样品的空白溶液。结果前面出了一堆峰,远大于样品峰(17min左右)。前段的到底是溶剂峰还是样品峰?
分析的样品为多肽,空白溶液为Tris—HCl+NaCl。250*4.6的C18的柱子,乙腈:水(均
2016年03月14日发布人:daomei
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。........,我查了一下资料,金属在有水(包括去离子水)和氧气的情况下会生锈
如果长期用水洗的话滤网应该会容易有锈斑的吧,还是应该用酒精清洗,那个材料应该是防锈的 放心用吧,是的,好像是不锈钢的材质,那你们的过滤网会隔多长时间更换一次
2015年12月28日发布人:坚持2011
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单位有一台光栅型近红外可见,想测高分子粉末里面的羟基,原仪器没有测固体粉末的积分球,需要购买附件积分球,花费蛮高(约10万),为了减少费用,可否将高分子定量溶于溶剂中或者高温制成透明片,测透射谱来测量,谢谢!,原理上是可行的,关键是能不能
2014年07月16日发布人:jiushi
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测残留溶剂时吡啶不出峰
各位好!我正在做3种残留溶剂(乙醇、异丙醇、吡啶)的检测,用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶解,直接进样,色谱柱:AE.SE-54与AE.SE-30均
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
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转载
调节阀 从前面看就有三个过滤器呀,这个气路为啥会这样子分布呢?有什么好处?,感觉是双作用的控制器。一路气源给阀门定位器,另外两路气源是执行机构的动力源。不知道对不对?,1、这是一台MASONEILAN的阀门,执行机构带储气罐
2013年08月27日发布人:明灰灰
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,氯苯在6分钟附近出峰,不明白楼主为什吗说分不开?建议用WAX的柱子。,另外仪器比较老了岛津的GC-14C,不过工作状态还不错。无法接分流。,楼主的描述有点混乱,怎么叫主峰跟溶剂峰分不开?做这些项目建议采用毛细柱来!,用的是不锈钢柱,固定
2011年07月30日发布人:花火
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请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313