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残留。我们用的射流萃取做水时也出现过这种现象。现在换了一款垂直振荡器,用来振摇分液漏斗,回收率高而且萃取得完全。目前保持时间也不漂移了,双峰现象也不出现了。,稀释用的和流动相的溶剂不一样,一定有溶剂峰的!,溶剂峰一般出峰比较早哦
对照品
2010年10月14日发布人:cliuayaot
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谁知道 反冲洗过滤器的原理是什么?,工作原理:在正常情况下,转向阀开启,水流经过滤器筒过滤后,由出口排出,当排污阀站开启后,通过过滤器液体总流量增加,流速增大,冲动了粘在过滤器管壁上的杂质,杂质由排污口排出,当转向阀关闭,排污阀开启时
2015年05月07日发布人:fantacy
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想请教各位:
我进空白时溶剂峰(2min)响应很小(5mAU),但是在我进样品时,就在空白中溶剂峰保留时间(2min)出现了响应很大的(30mAU)峰形跟空白溶剂峰很像的峰.
这还是溶剂峰么?为什么会差别这么大呢?,再多进几针溶剂峰
2010年06月05日发布人:jemcookie
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,一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢,我们是密闭的,自制密闭桶盖,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己动手制作的,我们这3种
2016年03月12日发布人:jiushi
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[size=3][b]ICP的工作原理:[/b][/size]
[size=3] 感耦等离子体原子发射光谱分析是以射频发生器提供的高频能量加到感应耦合线圈上,并将等离子炬管置于该线圈中心,因而在炬管中产生高频电磁场,用微电火花引燃
2023年07月07日发布人:kflsjjfdl
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] 解释[/b][/size]
[size=3] 当样品进样时,有可能出现峰展宽,最佳的样品溶液组成和体积将会保持在10%甚至更低,在这个例子里,当样品溶剂
2010年04月01日发布人:kflsjjfdl
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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什么时候该清理燃烧头和雾化器?,燃烧头应该定期清理,雾化器出现堵塞现象时,才清理,燃烧头应该不定期清理,吸光度降低或雾化器出现堵塞,就要清理。,不定期清理,养成保持仪器清洁的习惯,定期清理是应当的,但若火焰开叉或不均匀了,就不能再拖下去
2014年12月18日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][font=仿宋_GB2312]请问各位大侠,有哪位实验正在使用溶剂辅助蒸发装置(SAFE),如下图所示,是否有公司出售该装置,应该如何购买,价格如何?请指点迷津?
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2016年04月25日发布人:toy