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打[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]的碳谱时溶剂峰太高,怎样操作能把溶剂峰压下去?,多放点化合物,化合物浓度高了,溶剂峰就低了,加大
2011年01月11日发布人:yuzitwo
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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我们制剂中羟丙纤维素这个辅料需要做庚烷,丙酮和叔丁醇的残留溶剂的检查,请问那个战友做过此实验,帮帮忙啊。,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您
2010年04月14日发布人:yangtongxue
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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[size=2]现在我的红外原位池不能加热了,控温装置是 Har......[/size],[size=2]这个,还是买原装的保险。[/size],[size=2]为了试验进度啊,等进口的各种程序,黄花菜都凉了,不用毕业了,囧[/size],[size=2]这种消耗品也许有现货的,先问问代理吧
2015年08月19日发布人:mnstyle
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[size=3][求助]关于溶剂残留的问题
大家在做溶剂残留时有没有遇到过这样的情况:
??自动进样进样品溶液的时除待测溶剂峰之外,还会出现其他杂峰,再把同样的样品进样后,杂峰消失了,这是怎么回事?[/size],[size
2011年11月05日发布人:大尾巴
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单位有一台光栅型近红外可见,想测高分子粉末里面的羟基,原仪器没有测固体粉末的积分球,需要购买附件积分球,花费蛮高(约10万),为了减少费用,可否将高分子定量溶于溶剂中或者高温制成透明片,测透射谱来测量,谢谢!,原理上是可行的,关键是能不能
2015年11月02日发布人:teddy
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请具体说明下,目前做的是8中溶剂的残留。,8种溶剂,就在样品中加这八种溶剂的混标使配成后的样品中各物质含量相当于原各待测组分的两倍(就是说使进样瓶里标品和相应的待测组分的浓度相当),这是加标回收率,用来衡量方法的准确度。
回收率
2010年12月26日发布人:gexuan1979
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[size=2]我流动相是乙腈,但是目标峰出来的时候老有溶剂峰出来,和目标峰有些重叠。该怎么办?我说的溶剂峰就是基线稳定后进样,最早出现一个峰,请问那位大侠能给帮个忙,不胜感激![/size],[size=2]你的目标峰在几分钟出峰
2015年11月01日发布人:1221